ISO9000質(zhì)量管理體系如何有效地完善質(zhì)量管理

時(shí)間：2021-09-15作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：350

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• 詞條

  詞條說明

• ISO14001:2015 標(biāo)準(zhǔn)-3

  5 管理職責(zé)??5.1 管理承諾??管理者應(yīng)通過以下活動(dòng)，對(duì)建立、實(shí)施、運(yùn)行、監(jiān)視、評(píng)審、保持和改進(jìn)ISMS的承諾提供證據(jù)：??a) 制定ISMS方針；??b) 確保ISMS目標(biāo)和計(jì)劃得以制定；??c) 建立信息安全的角色和職責(zé)；??d) 向組織傳達(dá)滿足信息安全目標(biāo)、符合信息安全

• ISO9001：質(zhì)量控制點(diǎn)概念及其設(shè)置原則

  質(zhì)量控制點(diǎn)，簡稱為控制點(diǎn)，又稱管理點(diǎn)。它對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理中需要重點(diǎn)控制的質(zhì)量特性進(jìn)行控制，體現(xiàn)了生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理的重點(diǎn)管理的原則，只有抓住了生產(chǎn)線上質(zhì)量控制的重點(diǎn)對(duì)象，并采取相應(yīng)的管理措施，才算抓住了質(zhì)量的要害，然后通過“抓重點(diǎn)帶一般”，保證整條生產(chǎn)線的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定和提高。因此，正確地確定質(zhì)量控制點(diǎn)，是搞好生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理的重要前提。?????&

• ISO 13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布及主要變化點(diǎn)

  ?摘要： 據(jù)**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）官網(wǎng)較新消息，醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO 13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)于2016年3月1日正式發(fā)布 。?ISO 13485全稱是《醫(yī)療器械-質(zhì)量管理體系-用于法規(guī)的要求》，該標(biāo)準(zhǔn)由ISO/TC 210-醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)**制定，貫穿產(chǎn)品立項(xiàng)、設(shè)計(jì)開發(fā)、樣品制備、注冊(cè)檢測(cè)、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售、使用等醫(yī)療器械全生命

• ISO9001：數(shù)據(jù)分析控制程序

  在ISO9001認(rèn)證過程中，要進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，下面深圳萬德誠ISO9001認(rèn)證咨詢就數(shù)據(jù)分析的控制程序做簡單的介紹。1.??? 目的規(guī)范數(shù)據(jù)的收集、分析和運(yùn)用，以證實(shí)質(zhì)量體系的適宜性與有效性，為尋求持續(xù)改進(jìn)的機(jī)會(huì)提供依據(jù)。2.?? 適用范圍本程序適用于與本公司產(chǎn)品、過程及質(zhì)量體系相關(guān)的數(shù)據(jù)的確定、收集和分析。3．? 職責(zé)3.1?