保健食品備案劑型凝膠糖果的技術要求（2021年版）

時間：2021-02-21

作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司

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進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)網(wǎng)上申報指南
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
化妝品完整安評入門，備案常見問題答疑
化妝品完整安評入門與備案常見問題答疑一、化妝品完整安評入門化妝品安全評估，也稱為化妝品安全性評估，是指在研發(fā)過程中，對化妝品的安全性進行系統(tǒng)、全面的評價。這一過程涉及到多個學科領域，包括毒理學、皮膚科學、化學分析等?；瘖y品安評的目的是確保化妝品的安全性，為產(chǎn)品的上市提供科學依據(jù)。1. 評估流程：化妝品安評通常包括實驗室測試、皮膚刺激性測試、安全性評估報告等步驟。實驗室測試主要針對產(chǎn)品中的化學成分進
進口化妝品備案申報時證明文件怎么提供
在進口化妝品備案及注冊申報工作中，部分相關證明文件提供比較繁瑣，主要原因在于一定時期內(nèi)我國行政許可部門的政策變動、個別產(chǎn)品原產(chǎn)國證明開具部門混亂和不作為，讓企業(yè)浪費了大量精力仍無所適從。下面，北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部就和您談談進口化妝品備案及注冊申報中的證明文件的準備問題。一、化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風險物質(zhì)禁限用要求的承諾書 1、應采用承諾書的固定格式，產(chǎn)品
進口化妝品申報備案時產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求審核規(guī)范
在化妝品注冊備案申報時，產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是*的技術資料之一。根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求，產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應包含下列內(nèi)容：1、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應有顏色、性狀、氣味等感官指標。2、質(zhì)量安全指標應包含微生物指標（不需檢測的除外）和衛(wèi)生化學指標。3、各指標計量單位應符合化妝品衛(wèi)生規(guī)范有關要求。4、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求中涉及的原料種類和含量范圍應與產(chǎn)品配方相符，同時符合化妝品衛(wèi)生