HUAK 小家電產(chǎn)品怎么做美國(guó)FCC認(rèn)證？FCC-SDOC怎么申請(qǐng)？

時(shí)間：2020-03-10作者：深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：162

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 除濕機(jī)RCM認(rèn)證要怎么辦理

  RCM是法規(guī)符合性標(biāo)識(shí)的縮寫Regulatory Compliance Mark，需要做的產(chǎn)品主要為電訊產(chǎn)品、無(wú)線電通訊產(chǎn)品及電氣產(chǎn)品等。電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品，因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品無(wú)需登記，目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記，總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的56個(gè)大類。RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程1.第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品，確

• 控制器ce認(rèn)證怎么做，要準(zhǔn)備什么才能*？

  控制器申請(qǐng)CE認(rèn)證的流程：申請(qǐng)人填寫CE-marking申請(qǐng)表，將申請(qǐng)表，產(chǎn)品使用說(shuō)明書和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室（必要時(shí)還要求申請(qǐng)公司提供一臺(tái)樣機(jī)）。實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。申請(qǐng)人提供技術(shù)文件。實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱?？刂破鰿E認(rèn)證怎么做？需要提供什么資料？

• 洗手液美國(guó)FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用FDA注冊(cè)流程

  洗手液美國(guó)FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用FDA注冊(cè)流程化妝品的定義和種類?化妝品的定義：預(yù)定用于揉搓、澆灌、噴灑或?yàn)⑸?、引入或擦拭于人體以清潔、美容、提升緊致度或改變外表的物品。?化妝品種類：皮膚護(hù)理、香水、眼部化妝品、眼部外用化妝品、指甲產(chǎn)品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染發(fā)預(yù)處理、洗發(fā)燙發(fā)或護(hù)發(fā)品、除臭劑、剔須品、兒童產(chǎn)品。?化妝品FDA注冊(cè)?化妝品自愿登記程序（VC

• 網(wǎng)絡(luò)播放器辦理CE認(rèn)證的必然性

  自歐盟官方發(fā)布新指令并收效初步，有兩年的過(guò)渡時(shí)間，從2016年6月13日起，原R&TTE指令1999/5/EC將被拋棄，而現(xiàn)已按舊指令點(diǎn)評(píng)的產(chǎn)品可以繼續(xù)出售到2017年6月13日。2017年6月13日之后，歐盟商場(chǎng)上只允許出售依照新的RED 2014/53/EU點(diǎn)評(píng)的無(wú)線設(shè)備。?新指令推出的目的是：清晰頻譜運(yùn)用規(guī)模，前進(jìn)頻譜運(yùn)用的有效性，更便當(dāng)成員國(guó)家之間實(shí)行法規(guī)和進(jìn)行商場(chǎng)監(jiān)控。