什么是不良質(zhì)量成本及不良質(zhì)量成本分析

時間：2020-01-05作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：403

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• 外貿(mào)公司如何申請iso9001

  我國外貿(mào)現(xiàn)已放開經(jīng)營，實(shí)施登記許可制度。鑒于我國許多外貿(mào)公司在實(shí)施2000版標(biāo)準(zhǔn)時已**的成熟經(jīng)驗(yàn)以及筆者參與審核幾家采用新標(biāo)準(zhǔn)的外貿(mào)公司的實(shí)踐，本文將重點(diǎn)論述外貿(mào)公司開展2008版標(biāo)準(zhǔn)iso9001質(zhì)量管理體系審核需注意的幾個方面，以供**探討商榷。一、iso9001質(zhì)量管理體系審核的特點(diǎn)及要點(diǎn)公司是依進(jìn)出口貿(mào)易合同/契約的承諾要求，如期提供給貿(mào)易關(guān)系人合格商品的中介服務(wù)組織。其顧客往往遠(yuǎn)隔千山

• 廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品污染環(huán)境防治辦法

  廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品污染環(huán)境防治辦法**條為了防治廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品污染環(huán)境，根據(jù)《固體廢物污染環(huán)境防治法》、《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》和有關(guān)法律、法規(guī)，制定本辦法。????????????????? *二條本辦法所稱廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品，是指未

• 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》

  《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》于2004年6月25日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行 二○○四年八月九日醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法**章 總 則 **條 為加強(qiáng)對醫(yī)療器械經(jīng)營許可的監(jiān)督管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。 *二條 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理適用本辦法。 *三條 經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療器

• TS169491較高管理者的審核要點(diǎn)

  ISO/TS16949審核要點(diǎn)1、較高管理者的審核要點(diǎn)1.1組織的質(zhì)量方針是什么？是如何制訂出來的？制訂的依據(jù)是什么？有書面的質(zhì)量方針嗎？是否溝通到組織的全體員工嗎？1.2組織的質(zhì)量目標(biāo)有哪些？是否包含組織總目標(biāo)？各職能部門目標(biāo)和各個層級的目標(biāo)？制訂質(zhì)量目標(biāo)的依據(jù)是什么？目標(biāo)是否可以測量？制訂的質(zhì)量目標(biāo)是否在期限內(nèi)達(dá)到？制訂的質(zhì)量目標(biāo)是否符合顧客的期望？1.3目前質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成情況如何？對于未達(dá)到