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保健食品備案人的資質(zhì)要求主要有哪些


    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 2016年版進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)流程指南

    2016年版進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)流程指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊(cè)和**進(jìn)口的保健食品(不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊(cè)審批事項(xiàng)的申請(qǐng)和辦理。 二、項(xiàng)目信息 (一)項(xiàng)目名稱(chēng):使用新原料保健食品注冊(cè)和**進(jìn)口的保健食品(不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊(cè)審批 (二)審批類(lèi)別:行政許可 (三)項(xiàng)目編碼:30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國(guó)

  • 各國(guó)化妝品法規(guī)較新變更情況

    歐盟對(duì)“尼泊金丙酯、尼泊金丁酯及其鹽類(lèi)”在化妝品中的使用規(guī)定開(kāi)始生效。 2014年4月,文件(EU) No 358/2014對(duì)歐盟化妝品法規(guī)1223/2009的附錄Ⅱ和附錄Ⅴ作了較新。其中尼泊金酯(對(duì)羥基苯甲酸酯)中的Isopropylparaben、Isobutylparaben、Phenylparaben,Benzylparaben和Pentylparaben被確定為化妝品禁用物質(zhì)被列入附錄

  • 關(guān)于實(shí)施《化妝品*技術(shù)規(guī)范》(2015年版)的相關(guān)提示

    廣州市各化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè): 根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于實(shí)施化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)有關(guān)事宜的公告》(2016年*108號(hào))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《公告》)等要求,《化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《技術(shù)規(guī)范》)將于2016年12月1日起實(shí)施,化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等相關(guān)單位可登陸國(guó)家總局網(wǎng)站(網(wǎng)址:http://www./WS01/CL1870/140161.

  • 新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則

    新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則 一、概述 《新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則》是根據(jù)《新資源食品管理辦法》相關(guān)要求而制訂的。 本指導(dǎo)原則針對(duì)新資源食品研發(fā)目的與依據(jù)和主要研究?jī)?nèi)容等方面,從新資源食品注冊(cè)申報(bào)的需要出發(fā),對(duì)申報(bào)資料中“研制報(bào)告”的撰寫(xiě)內(nèi)容作出一般性的要求,以指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人在對(duì)前期研發(fā)工作進(jìn)行綜合分析和總結(jié)的基礎(chǔ)上形成規(guī)范性研制報(bào)告。 二、主要內(nèi)容 新資源食品的研制報(bào)告原則上應(yīng)包括以下內(nèi)容:

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