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    南京兔牙生物科技有限公司專(zhuān)注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • FFPE樣本的核酸提取

    ? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進(jìn)行切片處理,一般需要5-6個(gè)切片,一片鏡檢確定**細(xì)胞含量,其他進(jìn)行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對(duì)后續(xù)觀(guān)察和提取會(huì)有一定影響。切片過(guò)厚不利于后續(xù)染色和組織學(xué)觀(guān)察,而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加;切片過(guò)薄易造成DNA的機(jī)械損傷,同時(shí)切片總面積的

  • FFPE提取 FFPE樣本DNA提取

    FFPE(Formalin-fixed paraffin-embedding)樣本是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域常見(jiàn)的生物材料。此類(lèi)樣本已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于高通量測(cè)序、原位雜交、*組織化學(xué)等研究領(lǐng)域。目前據(jù)估計(jì),**約有數(shù)十億FFPE組織樣本保存在醫(yī)院或者組織樣品庫(kù)中,這些組織樣本是疾病診斷和科學(xué)研究的較為寶貴的的生物學(xué)資源之一。FFPE樣本隨著基因組學(xué)檢測(cè)技術(shù)的快速發(fā)展,尤其新一代測(cè)序技術(shù)(NGS)的飛速發(fā)展,在細(xì)胞

  • 游離DNA提取方法

    游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無(wú)水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中,并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本,蓋上管蓋,旋渦振蕩30秒,60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL,則必須補(bǔ)加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m

  • 去人源宿主試劑盒100人份

    BunnyPure?去人源宿主試劑盒100人份? ? ? ?兔牙生物科技采用*特的差異性裂解技術(shù),能夠特異性地去除宿主細(xì)胞和核酸,同時(shí)可保留樣本中完整的細(xì)菌、真菌、DNA病毒、衣原體、支原體等臨床密切關(guān)注的病原微生物,富集得到的微生物經(jīng)DNA/RNA提取后可用于PCR、qPCR、mNGS等多種下游應(yīng)用。本試劑盒能顯著降低宿主背景,大幅度提升mNGS檢測(cè)的準(zhǔn)確

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