深圳出口口罩到美**到門，口罩出口雙清

時間：2020-04-09作者：深圳匯通進口供應(yīng)鏈有限公司瀏覽：193

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• 深圳到澳大利亞口罩出口門到門，深圳到澳大利亞口罩出口注意事項

  一、口罩出口澳大利亞的必要資料提單，箱單,發(fā)票。須通過澳洲的TGA注冊， 符合標準規(guī)范: AS/NZS 1716: 2012, 此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。 TGA是Therapeutic Goods Administration的簡寫，全稱是**商品管理局，它是澳大利亞的**商品(包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品)的監(jiān)督機構(gòu)。 澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類, Is and I

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  一、歐洲國家：必要資料（資質(zhì)）提單，箱單，發(fā)票 口罩要求在歐盟，口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。 (1)個人防護口罩的歐盟標準是EN149,按照標準將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認證證書。 (2)醫(yī)用口

• 口罩出口深圳到意大利門到門，口罩出口意大利注意事項

  一、需要提供這些資料信息: 1：營業(yè)執(zhí)照 2：企業(yè)生產(chǎn)許可證 3：產(chǎn)品檢驗報告 4：醫(yī)療器械注冊證 5：產(chǎn)品說明書、標簽。 6：產(chǎn)品批次/號 7：產(chǎn)品質(zhì)量*書 8：產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片 二、 事宜： 問:外貿(mào)公司出口醫(yī)用試劑，防護服，呼吸機，口罩對出口公司的經(jīng)驗范圍有要求嗎？ 答:海關(guān)，工商對企業(yè)經(jīng)營資質(zhì)無要求，稅務(wù)根據(jù)各地要求而定。（添加經(jīng)營范圍并不難）問:外貿(mào)公司出口醫(yī)用試劑，防護服，呼

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  一、口罩出口美國的必要資料提單，箱單，發(fā)票。 個人防護口罩必須**美國NIOSH檢測認證，即National Institute for Occupational Safety and Health美國國家職業(yè)*衛(wèi)生研究所認證。 醫(yī)用口罩須**美國FDA注冊許可。 二、需要提供這些資料信息: 1：營業(yè)執(zhí)照 2：企業(yè)生產(chǎn)許可證 3：產(chǎn)品檢驗報告 4：醫(yī)療器械注冊證 5：產(chǎn)品說明書、標簽 6：產(chǎn)品批