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【進(jìn)口化妝品審批】進(jìn)口化妝品需要辦理哪些手續(xù),進(jìn)口辦理批文
化妝品申報(bào)所需資料:國內(nèi)部分:1:營業(yè)執(zhí)照、對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營者備案掃描件各1份(蓋章)2:A4空白蓋章紙若干張,公章蓋在右下角,背面寫上僅供報(bào)關(guān)報(bào)檢使用3:外文標(biāo)簽翻譯件4:申報(bào)要素5:國家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)口化妝品備案憑證6:收貨人承諾書7:化妝品收貨人備案國外部分:1:生產(chǎn)日期證明(生產(chǎn)商出具)2:外文正本標(biāo)簽或標(biāo)簽掃描件(生產(chǎn)商出具)3:原產(chǎn)地證(生產(chǎn)國官方機(jī)構(gòu)出具)4:化妝品*性承諾書(生
【化妝品原料注冊(cè)備案】化妝品FDA注冊(cè)報(bào)告怎樣辦理
化妝品FDA注冊(cè)報(bào)告怎樣辦理散粉FDA需要準(zhǔn)備信息:1,申請(qǐng)表;2,產(chǎn)品標(biāo)簽和說明;3.*測(cè)試和測(cè)試報(bào)告,以及有效性(功能)測(cè)試報(bào)告;4,產(chǎn)品配方及設(shè)備技術(shù)介紹;5,有毒皮膚刺激試驗(yàn)報(bào)告;提供符合聲明文件中信息的適當(dāng)樣本;7,產(chǎn)品名稱和周期組成表化妝品FDA注冊(cè)散粉FDA測(cè)試項(xiàng)目:1.重金屬測(cè)試;2.微生物檢測(cè);3,皮膚刺激試驗(yàn);4.理化成分分析;5,毒理學(xué)評(píng)估;6,組件標(biāo)簽審核;7,防腐效果測(cè)
一、 注冊(cè)流程及價(jià)格申請(qǐng)商標(biāo)所需材料(貴公司所提供)1、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件2、商標(biāo)圖樣。(要求像素高一些的。JPG格式的電子圖片)3、公司公章。(材料上蓋章,蓋完后帶回)申請(qǐng)所需材料。(具體我公司制作)1、 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件2、 商標(biāo)圖樣3、 商標(biāo)代理委托書:申請(qǐng)人蓋章4、 商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)書:申請(qǐng)人蓋章如果下發(fā)注冊(cè)證的話,有效期為十年,從印發(fā)注冊(cè)證開始算。沒有證書費(fèi),中間沒有年審費(fèi)。如果十年后想再
化妝品注冊(cè)涉及的機(jī)構(gòu)有哪些?1)化妝品的申報(bào),主要涉及到四個(gè)機(jī)構(gòu):1、檢測(cè)機(jī)構(gòu);2、受理中心;3、評(píng)審大會(huì);4、行政審批部門。1、檢測(cè)機(jī)構(gòu):接受企業(yè)的委托,負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn),并出具檢驗(yàn)報(bào)告。2、受理中心:負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)的申報(bào)材料進(jìn)行初步審核,材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評(píng)審會(huì);將評(píng)審意見通知企業(yè);對(duì)于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)SFDA;發(fā)放證書等。3、審評(píng)大會(huì):負(fù)責(zé)對(duì)申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審,具體由中保
聯(lián)系人: 李海
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進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求3-配方

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求4-產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求5-標(biāo)簽樣稿

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求6-檢驗(yàn)報(bào)告

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求7-*評(píng)估

化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則3-評(píng)估人員的要求

化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則6-原料的AN QUAN評(píng)估

化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則8-評(píng)估報(bào)告