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REACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。SVHC:Substance of Very High Concern,高關(guān)注物質(zhì)。它是在REACH法規(guī)下,一大類有害物質(zhì)統(tǒng)稱,SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。物
一、什么是化學(xué)品安全報告(附件I)? 主要包括哪些內(nèi)容?化學(xué)品安全報告是化學(xué)安全評估的正式文件,簡稱CSR。數(shù)量**過10 噸的化學(xué)物質(zhì)才須提供此報告,此報告必須包括下列信息:1. 人類健康危險評估;2. 理化性質(zhì)對人類健康危險評估;3. 環(huán)境危險評估;4. PBT(Persistent,Bio-accumulative and Toxic Chemicals)和vPvB(very Persiste
一、什么是REACH???? REACH是歐盟的一項法規(guī),旨在改善對人類健康和環(huán)境的保護,使其免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險,同時提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競爭力,REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊,評估,授權(quán)和限制的法規(guī)。它于2007年6月1日生效,并用一個系統(tǒng)取代了許多歐洲指令和法規(guī)。???? 原則上,REACH適用于所有化學(xué)物質(zhì)
EPA注冊具體流程?主要分為以下幾種方案:?1. 簡單產(chǎn)品類,不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:不會涉及到任何測試,但是需要將工廠信息,公司信息,產(chǎn)品基本信息進行登記備案,且每年需要遞交年度生產(chǎn)報告。?2. 化學(xué)品類:需要提交化學(xué)品的毒理性測試,能效數(shù)據(jù),環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學(xué)品之前有廠家注冊過,則可以引用之前提交的數(shù)據(jù),但需要支付費用購買。如果是一個新產(chǎn)品,之前EPA
聯(lián)系人: 蔡慧剛
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