需要做鹽霧測試的產(chǎn)品有哪些

時間：2020-08-25

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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噴霧器FDA注冊流程有哪些？
FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行。FDA對醫(yī)療器械實行分類管理，根據(jù)風險等級和管理程度把醫(yī)療器械分成三類(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ)進行上市前管理，Ⅲ類風險等級較高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。FDA從科學、工程和臨床*以及消費者和工業(yè)組織推薦的候選人中挑選出一些*組成分類*委員
觸摸顯示器CE咨詢費用辦理機構
觸摸屏顯示器（Touch Screen）可以讓使用者只要用手指輕輕地碰計算機顯示屏上的圖符或文字就能實現(xiàn)對主機操作，這樣擺脫了鍵盤和鼠標操作，使人機交互更為直截了當。觸摸顯示器主要應用于公共場所大廳信息查詢、**辦公、電子游戲、點歌點菜、多媒體教學、機票/火車票預售等。產(chǎn)品主要分為電容式觸控屏、電阻式觸控屏和表面聲波觸摸屏三類。觸摸顯示器原理其實很簡單，簡單的說，只是在顯示器上安裝了觸摸屏，成為帶
國內(nèi)第三方檢測報告是什么，有什么用
所謂質(zhì)檢報告，就是針對產(chǎn)品進行的安全和性能檢測，順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺，或者是供消費者參考標準。根據(jù)三級標準(國家標準、部頒標準和企業(yè)自己的標準)，進行質(zhì)量評定，作出基本評價，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。這是質(zhì)量檢查報告的主體部分。二.檢測報告，質(zhì)檢報標識標志要求：什么是質(zhì)檢報告有很多人都不明白，什么叫檢測報告。為什么需要檢測?根據(jù)目前所有產(chǎn)品在你出售之前都需要通過質(zhì)量檢查的，
電子血壓計FDA咨詢標準？
血壓計主要有聽診法血壓計和示波法血壓計。聽診法又分為人工聽診法和自動聽診法，水銀血壓計（壓力計）、彈簧表式血壓計（壓力表）就是早期的人工聽診法血壓計，現(xiàn)在的人工聽診法有數(shù)顯血壓計、光柱血壓計、光顯血壓計、液晶血壓計等；聽診法自動化的技術難度大。那么血壓計FDA咨詢標準有哪些呢？血壓計FDA咨詢流程：1、客戶提供企業(yè)英文資料（若提供中文資料，我司可代為翻譯，翻譯后資料需要客戶公司蓋章回傳）。2、客戶