FSC認(rèn)證咨詢按產(chǎn)品組算百分比，跨地點核算需滿足五重條件

時間：2025-12-11作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：126

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• 詞條

  詞條說明

• ISO15189認(rèn)證咨詢|臨床醫(yī)學(xué)特定領(lǐng)域每個項目每年至少兩次能力驗證活動

  金屬與合金類材料與制品 化學(xué)分析 1次/1年 物理性能 1次/2年 機(jī)械性能 1次/1年 無損檢測 1次/2年 礦物 化學(xué)分析 1次/1年 石油及相關(guān)產(chǎn)品 化學(xué)分析 1次/1年 物理性能 1次/1年 高分子及復(fù)合材料 化學(xué)分析 1次/2年 物理性能 1次/2年 機(jī)械性能 1次/2年 化妝品 化學(xué)分析 1次/1年 食品 營養(yǎng)成分 1次/1年 重金屬 1次/1年 添加劑 1次/1年 藥物殘留 1次/1

• ASC認(rèn)證咨詢A/B 部分劃分及產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證規(guī)則

  《水產(chǎn)養(yǎng)殖管理**（ASC）認(rèn)證與認(rèn)可要求》（即本文件）的目的如下：確立認(rèn)證要求，使所有合格評定機(jī)構(gòu)（CAB）能夠以一致且受控的方式開展業(yè)務(wù)。確立由 ASC *的認(rèn)可機(jī)構(gòu)對 CAB 進(jìn)行認(rèn)可的要求。提供**認(rèn)證體系所需的透明度，從而使其在潛在利益相關(guān)方（包括**、****機(jī)構(gòu)（如監(jiān)管機(jī)構(gòu)、管理者）、CAB、水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)品供應(yīng)商、非**組織和消費者）中具備可信度。提供文件資料，以確保 ASC 認(rèn)證

• ISO15189認(rèn)證咨詢|企業(yè)的能力驗證結(jié)果需向CNAS報告信息

  4 對合格評定機(jī)構(gòu)的要求 4.1 總則 4.1.1 能力驗證作為重要的外部質(zhì)量評價活動，尋求并參加能力驗證是合格評定機(jī)構(gòu) 的責(zé)任和義務(wù)。 4.1.2 合格評定機(jī)構(gòu)應(yīng)結(jié)合自身需求參加能力驗證，本規(guī)則規(guī)定的是合格評定機(jī)構(gòu)參 加能力驗證的較低要求。 4.1.3 合格評定機(jī)構(gòu)應(yīng)按照本規(guī)則的規(guī)定利用能力驗證結(jié)果，并按要求向CNAS報告 其參加能力驗證的信息。 4.2 制定參加能力驗證工作計劃的要求 4.2.

• 510K認(rèn)證輔導(dǎo)-510(k)認(rèn)知指南：從定義到上市觸發(fā)場景的完整梳理

  FDA 510(k)是醫(yī)療器械進(jìn)入美國市場的**合規(guī)程序之一，其本質(zhì)是基于美國《食品、藥品和化妝品法案》（FD&C Act）*510章節(jié)要求的上市前通知程序（Premarket Notification，PMN）。諸多行業(yè)從業(yè)者習(xí)慣性將其簡稱為“510(k)”，結(jié)合法案監(jiān)管主體，進(jìn)一步明確為“FDA 510(k)”，該稱謂僅源于法規(guī)章節(jié)編號，無額外特殊含義。根據(jù)FD&C Act及2