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玻璃瓶TDS報告申請要求當貨物從國外地區(qū)發(fā)往,MSDS報告是評估此產品進行運輸的依據文件,MSDS可以幫助我們認知進口產品是否歸類為危險品,這個時候可以作為清關文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢?因為產品畢竟是國外進口,如果單憑MSDS報告的話,因為MSDS報告不是專業(yè)機構編制,內容不全,數據不清,無法判定產品的實際危險性的時候,就需要做對應的鑒定報告,實際判定是否需要按照危險品或者非危
電吹風ROHS認證申請需要多久,RoHS認證與我們所熟悉的CE認證、FCC認證等認證大同小異,只要具備相應資質和能力的第三方公證實驗室均可為企業(yè)提供類似服務,即把相關產品送往專業(yè)實驗室進行檢測、分析,檢測鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等有害物質是否符合RoHS指令要求,若符合就可獲得RoHS合格報告和證書,若不符合,就得另找符合要求的產品進行替代。 ?&
電信終端GB4943檢測申請大致流程。深化電子電器行業(yè)管理制度改革,進一步破除制約行業(yè)高質量發(fā)展的體制機制障礙,提高監(jiān)管效能,對于更好激發(fā)市場主體活力、促進產業(yè)轉型升級和技術創(chuàng)新、培育壯大經濟發(fā)展新動能具有重要意義。為進一步優(yōu)化電子電器行業(yè)管理制度,促進電子電器行業(yè)高質量發(fā)展。 ?GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施
面膜FDA認證申請大致流程。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的,FDA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單,并將提供有關其即將推出的進一步更新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
電 話:
手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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