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卡口燈座SAA認證辦理方法,澳洲RCM認證是強制性的嗎?2013年3月1日起,產(chǎn)品要澳洲國家數(shù)據(jù)庫EESS注冊備案,印制RCM標志,才可以在市場上銷售。2016年1月1日起,3年的過渡期結(jié)束,將強制實施RCM標志。沒有注冊并加貼RCM標志的產(chǎn)品將不允許在市場銷售。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報告中,才能注冊RCM證書,不是替代品SAA認證,只是在SAA在
水杯REACH認證檢測服務(wù)機構(gòu),REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別,主要體現(xiàn)在以下兩個方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品,REACH 附錄XVII則針對不同條款,有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求:當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過閾值時,只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進行通報或進行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù),該產(chǎn)品仍可進入歐盟市場。而對于涉及
眼線筆FDA注冊注冊步驟 化妝品進入市場前是否需要FDA認證?FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的行動。 關(guān)于FDA證書:FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標準和安全要求負責(zé),并在美國
眉筆FDA注冊申請大致流程 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業(yè)資助的獨立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項,作為其成分安全審查的一部
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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