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口紅FDA注冊辦理步驟介紹,準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品說明書、成分分析報(bào)告、安全性評估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄
破壁機(jī)歐盟食品接觸塑料法規(guī),EC No. 2023/2006 歐盟食品接觸材料生產(chǎn)GMP法規(guī):該法規(guī)規(guī)定了食品接觸用塑料材料及其制品生產(chǎn)的要求,包括 質(zhì)量保證體系、質(zhì)量控制體系、文件和記錄要求,并給出了良好生產(chǎn)規(guī)范的詳細(xì)規(guī)則。因此,使用再生塑料生產(chǎn)FCM也需要確保整個(gè)過程滿足GMP法規(guī)的要求。 1935/2004/EC指令包括哪些測試:2002/72/EC:歐盟對食物接觸的塑料材料及產(chǎn)品的限制指令
橡膠成分分析第三方實(shí)驗(yàn)室,原子光譜法:原子光譜是原子吸收或發(fā)出光子的強(qiáng)度關(guān)于光子能量(通常以波長表示)的圖譜,可以提供關(guān)于樣品化學(xué)組成的相關(guān)信息。原子光譜分為三大類:原子吸收光譜、原子**光譜和原子熒光光譜; 我們做成分分析的目的是什么? 是一個(gè)已知成分驗(yàn)證的過程,一般需要做成分檢測的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn),為了驗(yàn)證其是否嚴(yán)格按照所提供的配方及要求進(jìn)行生產(chǎn)。 原子光譜法:原
制冷機(jī)檢測報(bào)告寄樣測試,家電檢測報(bào)告/質(zhì)檢報(bào)告的用途:1、招投標(biāo)-部門、事業(yè)單位招投標(biāo);2、進(jìn)入大型超市或賣場,各大網(wǎng)上商城;3、審核證明,申請補(bǔ)助;4、質(zhì)檢與市場監(jiān)督;5、國內(nèi)市場銷售、資質(zhì)認(rèn)定等; 小家電是指除彩電、空調(diào)、冰箱、洗衣機(jī)之外體積較小的家電產(chǎn)品,應(yīng)用于人們家居生活的各個(gè)方面。根據(jù)國家統(tǒng)計(jì)局制定的《國民經(jīng)濟(jì)行業(yè)分類與代碼》,把小家電歸入家用電力制造(國家統(tǒng)計(jì)局代碼385)。行業(yè)下有四
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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