橡膠成分檢測(cè)申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-07-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：82

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  詞條說明

• 粉底液VCRP注冊(cè)辦理周期

  粉底液VCRP注冊(cè)辦理周期，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定

• 歐盟10/2011/EU樣品檢測(cè)要求

  歐盟10/2011/EU樣品檢測(cè)要求， (EU) No 282/2008 歐盟關(guān)于食品接觸再生塑料的法規(guī)：該法規(guī)是歐盟關(guān)于食品接觸用再生塑料的特定性法規(guī)，該法規(guī)提出了食品接觸用再生塑料和制品的主要要求，包括食品接觸再生塑料材料和制品范圍的設(shè)定、再生工藝的授權(quán)條件、再生工藝授權(quán)程序、監(jiān)督檢查要求以及符合性聲明的要求等內(nèi)容。 (EU) No 10/2011，2020年9月3日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布食

• 產(chǎn)品成分分析環(huán)測(cè)威檢測(cè)服務(wù)

  產(chǎn)品成分分析環(huán)測(cè)威檢測(cè)服務(wù)，目前市面很多商品都含有化學(xué)物質(zhì)，這些產(chǎn)品的研發(fā)都離不開化學(xué)成分檢測(cè)?；瘜W(xué)成分檢測(cè)主要作用于對(duì)物質(zhì)中化學(xué)成分的檢測(cè)及組成部分，依據(jù)被測(cè)化學(xué)物質(zhì)的化學(xué)成分要求分為定性和定量檢測(cè)。環(huán)測(cè)威*解釋，化學(xué)成分檢測(cè)方法也可分為重量檢測(cè)和容量檢測(cè)兩大類。 成分分析的結(jié)果可以通過定量方法給出具體的數(shù)值，也可以通過定性方法給出有關(guān)樣品中存在哪些組分的信息。這些結(jié)果對(duì)于科學(xué)研究、產(chǎn)品開發(fā)、

• 自動(dòng)裁切機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證如何辦理

  自動(dòng)裁切機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證如何辦理，對(duì)于成批生產(chǎn)，為確保所**械設(shè)備始終符合本指令有關(guān)條款而將實(shí)施的內(nèi)部措施。制造商必須對(duì)零件、配件或全套機(jī)械設(shè)備進(jìn)行必要的研究或測(cè)試，以便確定該機(jī)械通過其設(shè)計(jì)或制造是否能安全地裝配并投入使用。對(duì)于各國主管當(dāng)局提出的合理要求制造商不能提供檔予以滿足時(shí)，則可能構(gòu)成懷疑能否推定機(jī)械設(shè)備符合指令要求的合適理由。 EN 60204-1 機(jī)械安全性 - 機(jī)械電氣設(shè)備 - *1部分