亞馬遜SVHC檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-07-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：136

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  對(duì)講機(jī)CCC認(rèn)證多久可以出對(duì)新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見附件。其中，對(duì)于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，現(xiàn)階段**對(duì)便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認(rèn)證；對(duì)于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，待條件成熟后，適時(shí)開展CCC認(rèn)證。 2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統(tǒng)稱新

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  紫外線設(shè)備EPA年報(bào)辦理標(biāo)準(zhǔn)，美國(guó)EPA注冊(cè)認(rèn)證適用范圍：1.LED燈，紫外線殺菌燈，電子設(shè)備等。2.海運(yùn)、軍事等設(shè)備。3.公路交通工具（如汽車、摩托車）等。4.殺蟲劑、農(nóng)藥，劑，清潔劑等化學(xué)制品（執(zhí)行EPA注冊(cè)申報(bào)藥的成分，適應(yīng)性報(bào)告、銷售目的地等情況）。5.垃圾回收EPA注冊(cè)（RCRA美國(guó)資源保護(hù)與回收法案對(duì)垃圾處理排放要求，包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。） 給廣

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  機(jī)械CE認(rèn)證需要如何辦理？???機(jī)械產(chǎn)品出口到歐盟是必須做CE認(rèn)證的MD指令，機(jī)械CE認(rèn)證需要提供哪些資料？ 1. 機(jī)械CE認(rèn)證申請(qǐng)表-表格由認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供 2. 若系列申請(qǐng)，需要提供系列產(chǎn)品差異說明 3. 產(chǎn)品主要功能描述 4. 機(jī)械CE銘牌 5.機(jī)器的關(guān)鍵零部件清單 ce認(rèn)證流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品： 第一步：首先需要確定產(chǎn)品是符合什么指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。**過2

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  沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)步驟。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎？FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會(huì)向公眾“”，或推薦特定的一家