合金材料成分檢測(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-07-19作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：79

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  詞條說明

• 化妝品FDA注冊(cè)有什么要求

  化妝品FDA注冊(cè)有什么要求，你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì)，如汞、氧化鉛等。此外，某些受限制使用的物質(zhì)，如色素、防腐劑等，應(yīng)按照FDA的規(guī)定進(jìn)行使用。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。 初始注冊(cè)：如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國(guó)銷售

• 吉爾吉斯坦CU-TR認(rèn)證辦理流程

  吉爾吉斯坦CU-TR認(rèn)證辦理流程，EAC認(rèn)證法規(guī)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī) 037/2016該技術(shù)法規(guī)規(guī)定了歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi)的應(yīng)用和執(zhí)行要求，以限制在電聯(lián)投入流通的電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì)，以確保其自由流動(dòng)。EAC認(rèn)證法規(guī)CU TR 037/2016 于 2018 年 3 月 1 日生效。 EAC認(rèn)證法規(guī)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī) 037/2016該技術(shù)法規(guī)規(guī)定了歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi)的應(yīng)用和執(zhí)行要求，以限制

• 電熱毯檢測(cè)報(bào)告GB4706檢測(cè)報(bào)告

  電熱毯檢測(cè)報(bào)告GB4706檢測(cè)報(bào)告，產(chǎn)品做質(zhì)檢報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品的不同性質(zhì)、用途、電氣特性來區(qū)分的，選用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)或者行標(biāo)進(jìn)行測(cè)試。所以說，檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告沒有特定的有效期，是按照法規(guī)來的。法規(guī)不變更，理論上，報(bào)告一直是有效的。 對(duì)于電商來說，商城的監(jiān)管機(jī)構(gòu)是不定時(shí)抽查的，對(duì)不同的產(chǎn)品，會(huì)要求你一年或半年就較新一次質(zhì)檢報(bào)告的情況也是有的。以保證你現(xiàn)在銷售的產(chǎn)品保持比較高的質(zhì)量。 家電的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包

• 頸部按摩儀METI認(rèn)證申請(qǐng)流程

  頸部按摩儀METI認(rèn)證申請(qǐng)流程，申請(qǐng)商自己有日本公司，可以用PSE證書自行申請(qǐng)METI備案，如沒有日本公司，則需找代理機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案。（注：不要找只有一兩家日本進(jìn)口商的代理機(jī)構(gòu)，只要有一個(gè)在其名下綁定的公司產(chǎn)品出現(xiàn)重大問題，則其余綁定的所有公司都會(huì)受牽連，風(fēng)險(xiǎn)較大） METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 PSE申請(qǐng)材料：1、CB