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尼日利亞SONCAP認(rèn)證辦理流程,尼日利亞認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)找哪家
很多想出口尼日利亞的廠商想了解一下SONCAP認(rèn)證辦理流程,接下來(lái)榮儀達(dá)小編帶大家了解一下。尼日利亞的強(qiáng)制性認(rèn)證是從2005年12月1日起正式執(zhí)行,因?yàn)榇饲熬褪窃搰?guó)沒(méi)有像樣的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致尼日利亞的國(guó)家貿(mào)易一片混輪,所以制定了SONCAP認(rèn)證。SONCAP辦理流程第1步:出具中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)的合格報(bào)告第2步:需要取得PC證書(shū)申請(qǐng)產(chǎn)品PC證書(shū)需要提交的資料主要包括:提交PC證書(shū)申請(qǐng)表;辦理
制氧機(jī)辦理CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),CE認(rèn)證歐盟合作公告機(jī)構(gòu)
制氧機(jī)辦理CE認(rèn)證的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是什么?下面帶大家了解一下,制氧機(jī)我們?cè)谌粘I钪锌赡懿⒉怀R?jiàn),但是如果家里有老人那么使用制氧機(jī)還是很有必要的,因?yàn)槠錆庥舻难鯕饪梢灾苯舆M(jìn)行氧療以及氧氣緩解等工作,可以在很大程度上提供身體健康方面的幫助。同時(shí)制氧機(jī)本身也是通過(guò)正常交流電將空4理的氧氣通過(guò)氣液蒸餾法進(jìn)行提取。其工作原理可以說(shuō)是純物理的,這不僅容易讓消費(fèi)者接受,更可以保證其自身的安全環(huán)保。如.今隨著生活方式
吊索TR CU 010/2011“關(guān)于機(jī)械和設(shè)備的安全”
吊索屬于TR CU 010/2011“關(guān)于機(jī)械和設(shè)備的安全”法規(guī)的規(guī)定,這意味著計(jì)劃在歐亞聯(lián)盟成員國(guó)制造或銷(xiāo)售這些產(chǎn)品的每個(gè)人都需要獲得EAC符合性聲明(CU-TR Declaration)。在這種情況下,符合性確認(rèn)的形式是EAC符合性聲明(CU-TR Declaration)如果是用于危險(xiǎn)生產(chǎn)設(shè)施的吊索,您首先需要頒發(fā)設(shè)備型式批準(zhǔn)證書(shū)并通過(guò)適當(dāng)?shù)臏y(cè)試,以及為什么要收到EAC符合性聲明。辦理EAC
俄羅斯醫(yī)療器械設(shè)備注冊(cè)技術(shù)文件要求
根據(jù)俄羅斯2012年12月27日第1416號(hào)政府令(以下簡(jiǎn)稱(chēng)第1416號(hào)政府令)批準(zhǔn)的《醫(yī)療器械國(guó)家注冊(cè)規(guī)則》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《注冊(cè)規(guī)則》)第4條,制造商(生產(chǎn)商)的技術(shù)文件是規(guī)范醫(yī)療器械設(shè)計(jì)、確定技術(shù)要求并包含其開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、使用、操作、維護(hù)、維修、處置或銷(xiāo)毀數(shù)據(jù)的文件。注冊(cè)醫(yī)療器械技術(shù)文件中規(guī)定的技術(shù)要求一般包括:目的要求,說(shuō)明醫(yī)療器械的特性并確定其主要功能;對(duì)成分和結(jié)構(gòu)(化學(xué)成分、分?jǐn)?shù)、雜質(zhì)濃度、成
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
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