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面膜美國FDA注冊注冊流程。責任人還必須向FDA進行產(chǎn)品注冊,包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品,責任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單;對于頒布后**上市的產(chǎn)品,負責人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?;瘖y品產(chǎn)品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了
塑料膜LFGB測試申請標準在正常情況下,LFGB德國《食品與商品法》*30和31條包括以下測試項目:1、樣品和材料的初步測試;2、氣味和味覺傳遞的感官評價;3、塑料試樣:可轉(zhuǎn)移元器件測試,可沉淀重金屬測試;4、金屬:可以檢測重金屬的成分和沉淀;5、硅樹脂:可轉(zhuǎn)移或揮發(fā)性**化合物測試;6、特殊材料:根據(jù)德國法律檢測化學品危害。 ?食品接觸材料LFGB認證所需測試的材料;氣味及味道轉(zhuǎn)移的
廚房用具C-TICK認證辦理流程,供方需要申請并進行注冊后才可使用RCM標志。一旦注冊后,供方可以在所有滿足適用法律和法規(guī)要求的產(chǎn)品上使用RCM標志。如果發(fā)現(xiàn)使用RCM標志的產(chǎn)品不符合使用的法律/法規(guī)要求,供方將按澳大利亞商標法的規(guī)定給予處罰。 澳洲RCM認證注意事項:1.RCMlogo需要在產(chǎn)品上統(tǒng)一添加。請注意,這一要求將于2013年4月19日在澳洲公布。2.直插式適配器在進行RCM安全認證
保鮮膜FDA檢測檢測流程美國FDA認證注意事項:FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書,市面上見到的所謂FDA認證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務證書,方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書,普通食品或飲料在出口美國進行FDA食品企業(yè)注冊時,是不需要接受FDA驗廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊,F(xiàn)DA510K申請,也不需驗廠。但是F
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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