寵物吸塵器檢測報告需要什么資料

時間：2023-06-08作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：83

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• 詞條

  詞條說明

• 手扳葫蘆MD認證辦理周期

  手扳葫蘆MD認證辦理周期，B類標準：針對某個方面的安全或者適用大部分機械的一些特殊安全護罩標準。B1類標準：針對特定安全情況（例如安全距離、表面溫度、噪音）- EN ISO 13857:2019 上下肢接觸危險區(qū)域的安全距離;- EN ISO 13732-1:2008 人對熱溫度表面反應(yīng)評估方法;B2類標準：針對相關(guān)安全設(shè)施（例如雙手控制、互鎖裝置、壓力感應(yīng)裝置、護罩）。EN 574:1996+A

• 聲波牙刷FCC認證辦理機構(gòu)

  聲波牙刷FCC認證辦理機構(gòu)，F(xiàn)CC認證樣品要求：1.每個申請認證型號至少提供一個合格的樣品。(推薦兩個或兩個以上)；2.提供的樣品必須是正式合格的樣品，其內(nèi)部電氣結(jié)構(gòu)和外觀必須與后期出口的批量樣品一致；3.樣品上的商標型號必須清晰可靠。 FCC認證測試標準包括對電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測試。它們旨在測試電子設(shè)備是否符合安全和可靠性要求,以確保電子設(shè)備可以在正常工作條件下正常運行

• 彩妝FDA注冊需要什么資料

  彩妝FDA注冊需要什么資料，妝品的定義：預(yù)定用于揉搓、澆灌、噴灑或灑上、引入或擦拭于以清潔、美容、提升緊致度或改變外表的物品?；瘖y品種類：皮膚護理、香水、眼部化妝品、眼部外用化妝品、指甲產(chǎn)品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染發(fā)預(yù)處理、洗發(fā)燙發(fā)或護發(fā)品、除臭劑、剔須品、兒童產(chǎn)品。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得

• 化妝品FDA注冊辦理機構(gòu)

  化妝品FDA注冊辦理機構(gòu)，美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實施，F(xiàn)DA 制定一項計劃，以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。 工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設(shè)施的人，應(yīng)向美國FDA注冊每個工廠設(shè)施。 根據(jù)FDA，防曬霜是一種