投影儀檢測報告申請流程

時間：2023-06-08作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：92

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  詞條說明

• 木工砂光機機械MD指令辦理流程

  木工砂光機機械MD指令辦理流程，機械的安全評估，主要涉及到機械和電氣兩部分：EN ISO 12100:2010 Safety of machinery - General principles for design - Risk assessment and risk reduction；EN ISO 12100 機械安全性 - 設計一般原則 - 風險評估和風險降低；EN 60204-1:2006

• 日本METI備案亞馬遜日本站

  日本METI備案日本站，申請商自己有日本公司，可以用PSE證書自行申請METI備案，如沒有日本公司，則需找代理機構進行備案。（注：不要找只有一兩家日本進口商的代理機構，只要有一個在其名下綁定的公司產品出現(xiàn)重大問題，則其余綁定的所有公司都會受牽連，風險較大） METI備案需要PSE認證，PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場必須通過PSE

• 深圳成分分析哪里可以辦理

  深圳成分分析哪里可以辦理，通過科學分析方法對產品或樣品的成分進行分析，對各個成分進行定性定量分析的技術方法。成分分析的目的就是了解產品的成分、元素、配比、缺陷、雜質等問題。 成分分析的目的是確定樣品中各個組分的存在量或百分比。這些組分可以是化學元素、化合物、溶解物、微生物、雜質等。通過成分分析，可以了解樣品的組成，評估其質量和純度，監(jiān)測和控制生產過程中的變化，以及驗證產品的規(guī)格和合規(guī)性。 成分分析

• 防曬霜VCRP注冊需要美代嗎

  防曬霜VCRP注冊需要美代嗎，如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品，不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束，同樣，生產或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束，除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站，用于提交注冊和產品清單信息，同時也正在開發(fā)紙質表格的提交工