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水杯SVHC檢測報告申請步驟?歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質量以及測試建議,以澄清某種物質是否對人類健康或環(huán)境構成風險。評估完成后,公司可能需要提交有關某些物質的額外信息。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生
驅蟻器EPA注冊辦理流程介紹美國EPA注冊分類:1.簡單產(chǎn)品類:不利用化學品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:不會涉及到任何測試,但是需要將工廠信息,公司信息,產(chǎn)品基本信息進行登記備案,且每年需要遞交年度生產(chǎn)報告。2.化學品類:需要提交化學品的毒理性測試,能效數(shù)據(jù),環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學品之前有廠家注冊過,則可以引用之前提交的數(shù)據(jù),但需要支付費用購買。如果是一個新產(chǎn)品,之前EPA系統(tǒng)沒有相關數(shù)據(jù)備案
??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)(MDR)變更了哪些???2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下簡稱“MDR”)正式生效,并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)和有源可植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)。??MDR的法規(guī)過渡期為三年。這
化工品加州65提案申請方式方法加州65號提案即(CA Prop年飲用水安全與毒性物質強制執(zhí)行法》(Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of1986),自執(zhí)行以來,prop 65/CA65證已成為美國廣泛的有毒有害物質控制參考標準。截止目前,《加州65 法案》訴訟案中的產(chǎn)品包括手提包、錢包、鞋類、腰帶、服裝、時尚配飾、首飾、廚房用具、銅飾產(chǎn)品、
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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