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詞條說明
護膚品VCRP注冊第三方檢測機構(gòu),F(xiàn)DA可能會對進入美國市場的化妝品產(chǎn)品進行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī),F(xiàn)DA可能會要求你進行召回、改進或其他處罰。因此,在整個產(chǎn)品生命周期內(nèi),你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動態(tài),確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化
蓄電池電芯METI備案PSE認證機構(gòu),METI備案辦理須知事項:1、營業(yè)執(zhí)照;2、 產(chǎn)品自主檢查報告;3、只能以工廠申請備案;產(chǎn)品上面的銘牌標(biāo)簽,一定要打進口商。并且是在PSE的這個圓形標(biāo)志的下方。如果在日本銷售的產(chǎn)品沒有進口商和圓形標(biāo)志,到時候出了問題的話,不負責(zé)。 METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 Notificati
深圳成分分析檢測所需資料周期,成分分析技術(shù)主要用于對未知物、未知成分等進行分析,通過成分分析技術(shù)可以快速確定目標(biāo)樣品中的各種組成成分是什么,幫助您對樣品進行定性定量分析,鑒別、橡膠等高分子材料的材質(zhì)、原材料、助劑、特定成分及含量、異物等。 我們做成分分析的目的是什么? 是一個已知成分驗證的過程,一般需要做成分檢測的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn),為了驗證其是否嚴格按照所提供的配方及
IP41等級測試辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹,IP外殼防護等級試驗按照什么標(biāo)準(zhǔn)進行試驗:國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn):GB/T4208-2017標(biāo)準(zhǔn):IEC60529:2013等; 常規(guī)產(chǎn)品檢測等級包括:IP23、IP44、IP54、IP55、IP65、IP66、IP67、IP68等級。我們常測的產(chǎn)品有:儀器儀表,燈具,電機,門體,機柜,各種用途的盒體外殼,手機電腦防水袋等,試驗通過后,可以出具國家/認可的產(chǎn)品中英文檢測報告。 根據(jù)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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