詞條
詞條說(shuō)明
節(jié)能燈FCC認(rèn)證辦理周期,任何合規(guī)產(chǎn)品本身都必須貼有 FCC 標(biāo)記。制造商必須維護(hù)一個(gè)包含其產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告和文檔的文件,并創(chuàng)建符合性聲明。在符合性聲明中必須聲明文檔文件中的所有信息都是準(zhǔn)確和的。 FCC認(rèn)證法規(guī)規(guī)定。不同的認(rèn)證模式.標(biāo)簽和警告語(yǔ)的加貼要求也不同。這就要求廠家在制作FCC標(biāo)簽之前.首先判斷自己的產(chǎn)品是屬于哪種認(rèn)證模式。FCC相關(guān)的法規(guī)文件對(duì)不同的產(chǎn)品可選擇的認(rèn)證模式有明確的規(guī)定。這3種
包裝機(jī)CE認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),1998年6月22日,為了規(guī)范歐盟各成員國(guó)對(duì)機(jī)械裝置的管理,使歐盟各成員國(guó)關(guān)于機(jī)械裝置的法規(guī)協(xié)調(diào)一致,歐盟頒布MD(機(jī)械)指令。該指令規(guī)定:規(guī)定輸入歐洲市場(chǎng)的機(jī)械產(chǎn)品都必須通過(guò)CE認(rèn)證,才能在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。 機(jī)械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):所**器要有文件化的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,以確定所有適用的危險(xiǎn),此外,該指令還規(guī)定了要考慮的基本健康和安全要求。 需要通過(guò)遵守標(biāo)準(zhǔn)來(lái)減輕和解決這些危險(xiǎn)和需求。“
IP68可靠性測(cè)試可靠性檢測(cè)機(jī)構(gòu)
IP68可靠性測(cè)試可靠性檢測(cè)機(jī)構(gòu),如何判定是否通過(guò)了IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試?防塵和防水試驗(yàn)后,打開(kāi)殼體,肉眼觀察殼體內(nèi)部是否有灰塵和水滴進(jìn)入,若沒(méi)有即判定為通過(guò)試驗(yàn); 總體來(lái)說(shuō),防水試驗(yàn)的測(cè)試很快可以完成,防塵試驗(yàn)IP5X和IP6X需要在沙塵箱中測(cè)試8小時(shí),不同的是IP5X不需要抽負(fù)壓,IP6X需要抽負(fù)壓。IP5X以下的防塵試驗(yàn)不需要進(jìn)入沙塵箱試驗(yàn),采用試驗(yàn)指和探針進(jìn)行試驗(yàn),探針伸入殼體縫隙,不會(huì)觸及到
腮紅FDA注冊(cè)具體辦理流程,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局正在開(kāi)發(fā)一個(gè)提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單的系統(tǒng),即將提供進(jìn)一步的更新。VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品上市開(kāi)發(fā)的計(jì)劃中。 如果化妝品未經(jīng)FDA批準(zhǔn),如何監(jiān)管?受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批準(zhǔn)。FDA沒(méi)有法律權(quán)力在化妝品上市之前批準(zhǔn)化妝品,盡管FDA確實(shí)批
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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