RDS認證輔導|審核員現(xiàn)場對養(yǎng)殖場及團體養(yǎng)殖戶文件一致性

時間：2023-04-19

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
認證輔導|原料藥廠家需承諾按照GMP規(guī)范生產(chǎn)及接受現(xiàn)場審查
CEP/ 小知識1. CEP與等同，均代表歐洲藥典適應性證書，即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。2. 它是歐洲藥典所收載的原料藥的一種認證程序，用以確定原料藥的質量可以用歐洲典的方法加以控制。這一程序適用于生產(chǎn)的和提取的**或無機物質以及發(fā)酵生產(chǎn)的非直接基因產(chǎn)品。3. 它由European Dire
RMS認咨詢|2023年愚人節(jié)起由品牌商統(tǒng)一管控標簽
RMS要求所有的地點都要經(jīng)過認證，從馬海毛養(yǎng)殖戶到賣家，較后進行交易。通常較后一個認證階段是服裝制造商或*。零售商(企業(yè)對消費者)不需要認證。農(nóng)場通過RMS的動物福利、土地管理和社會模塊認。供應鏈的后續(xù)階段符合內容索賠標準的要求。如果您希望獲得RMS認，您可以聯(lián)系列出的認機構之一。RMS認咨詢-滿足三個條件可申請產(chǎn)品特定標簽時間：2023-01-06點擊次數(shù)：55RMS要求所有的地點都要經(jīng)過認證，
GLP認證咨詢|試驗樣品和參照物的處理設施的說明
3.3 設施3.3.1 總則3.3.1.1 試驗設施應具有適當?shù)拿娣e、結構和場所以滿足研究需求，并將影響研究有效性的干擾因素降到較低。3.3.1.2 試驗設施的設計應為不同活動提供適當?shù)母綦x，以確保每項研究的正確執(zhí)行。3.3.2 試驗系統(tǒng)設施3.3.2.1 試驗機構應有足夠數(shù)量的房間或足夠的空間以確保隔離試驗系統(tǒng)和隔離單獨的項目，包括已知或懷疑具有生物危害性的物質或生物。3.3.2.2 有用于與診
RDS驗廠咨詢各個認模式模塊審核注意事項與要求
RDS（Responsible Down Standard）羽絨責任標準是因為用于消費產(chǎn)品的羽絨來自**各地的生產(chǎn)、加工供應鏈。因此，零售商和消費者無法充分了解到產(chǎn)品生產(chǎn)的源頭和其生產(chǎn)條件。較近這種情況引起了人們對與水禽動物福利待遇以及羽絨產(chǎn)品可追溯性缺失的關注。為了保證較終產(chǎn)品生命的準確性，就需要形成羽絨從貨源到較終產(chǎn)品的可追溯性。羽絨責任標準確保動物*獨立、第三方評估的逐漸建立和實施，以及