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浴霸檢測報告GB4706檢測報告,GB4706.1-2005等同采用IEC60335-1(2001-05)《家用和類似用途電器的安全通用要求》*四版和增補件1(2004-03),即把IEC60335-1的*四版正文與增補件1合并制定而成。 為了保護消費者的權(quán)益,和維護自身品牌的形象。非CCC類產(chǎn)品,必須辦理質(zhì)檢報告。網(wǎng)上商城對產(chǎn)品的檢測和認證提出了較高的要求。目前各大商場,網(wǎng)上商城以及專賣店都對產(chǎn)
涂料成分檢測辦理步驟介紹,電子能譜分析法:電子能譜分析法是采用單色光源或電子束去照射樣品,使樣品中電子受到激發(fā)而**出來,然后測量這些電子的強度與能量的分布,從而獲得材料信息。電子能譜的采樣深度僅為幾納米,所以它僅僅是表面成分的反應(yīng); 化學分析:包括酸堿滴定、絡(luò)合滴定、沉淀反應(yīng)等,利用化學反應(yīng)來定量或定性分析樣品中的成分。生物分析:用于生物樣品中的成分分析,包括蛋白質(zhì)分析、核酸分析、細胞分析等。
手持吸塵器METI備案深圳檢測機構(gòu),《電器和材料制造業(yè)務(wù)通知表》或《電器和材料進口業(yè)務(wù)通知表》的副本(此文件必須蓋有經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省(METI)的收據(jù)印章,并包括型號分類表);在“安”上提供有關(guān)制造或進口業(yè)務(wù)開始通知的信息(還需要型號分類表) METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當?shù)厣躺绻咀鰮浒改漠a(chǎn)品生產(chǎn)信息。 我有一款產(chǎn)品是電源適配器,帶鋰電池。電源適配器已經(jīng)有
染發(fā)劑FDA注冊一般周期多久,化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標簽。正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業(yè)成功至關(guān)重要,標簽問題通常是導致海關(guān)放行延誤或FDA進口滯留的主要原因。 準)。 準)。 新化妝品現(xiàn)代化管理法還要求相關(guān)行業(yè)應(yīng): (1)進行不良事件報告:要求負責人在15個工作日內(nèi)向FDA報告。FDA還可在檢查時獲得不良事件報告; (2)工廠注冊:制造商和加工者必須向FDA注
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
手 機: 13417418425
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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