詞條
詞條說(shuō)明
口紅FDA認(rèn)證申請(qǐng)需要多久。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步更新(新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)
照明設(shè)備烏干達(dá)PVOC認(rèn)證如何判定是否有效
照明設(shè)備烏干達(dá)PVOC認(rèn)證如何判定是否有效,烏干達(dá)PVOC認(rèn)證模式:產(chǎn)品注冊(cè)和檢驗(yàn)。出口商或供應(yīng)商提供發(fā)貨樣品進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試合格后該型號(hào)或系列型號(hào)的產(chǎn)品可獲得產(chǎn)品注冊(cè)證書(有效期為一年)。經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品在出貨發(fā)運(yùn)前可免除強(qiáng)制性的測(cè)試,只需進(jìn)行基本的現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果合格后即可獲得COC證書。此途徑主要適用于每年出口次數(shù)較多且出口產(chǎn)品品種比較單一的情況。(注意:當(dāng)注冊(cè)產(chǎn)品發(fā)生變更時(shí),要求對(duì)變更后的型
無(wú)線電廣播產(chǎn)品SII認(rèn)證注冊(cè)辦理
無(wú)線電廣播產(chǎn)品SII認(rèn)證注冊(cè)辦理,SII認(rèn)證程序:(1)向SII提交標(biāo)識(shí)認(rèn)證申請(qǐng);(2)送樣到SII進(jìn)行測(cè)試;(3)要求提供的資料:操作說(shuō)明書、使用手冊(cè)指南、產(chǎn)品描述、生產(chǎn)廠信息;(4)SII按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如:性能、安全、可靠性等方面)進(jìn)行樣品測(cè)試;(5)SII安排工廠審查;(6)測(cè)試合格,且工廠審查均通過(guò)后,SII頒發(fā)認(rèn)證證書,允許在產(chǎn)品上加貼標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識(shí)。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中
精華液FDA認(rèn)證測(cè)試方法。美國(guó)代理人注意事項(xiàng):美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音電話,或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽(tīng)FDA打來(lái)的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系,對(duì)于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會(huì)進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoC
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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