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詞條說明
染發(fā)劑VCRP注冊辦理步驟介紹,準(zhǔn))。 工廠注冊:FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設(shè)施的人,應(yīng)向美國FDA注冊每個工廠設(shè)施。 作為制造商,如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場,你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個美國機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康,確保化妝品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。
傳輸機(jī)MD指令歐盟機(jī)械指令,認(rèn)證過程中企業(yè)需要提供以上所列資料,我司工程師會到現(xiàn)場進(jìn)行機(jī)械部分和電氣部分的安全檢查和測試,不符合要求的地方工程師會提出整改要求,企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)整改到位即可。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及到特殊層面,比如安全防護(hù)或緊急停機(jī),能夠在
藍(lán)牙音響FCC認(rèn)證辦理周期,F(xiàn)CC認(rèn)證樣品要求:1.每個申請認(rèn)證型號至少提供一個合格的樣品。(推薦兩個或兩個以上);2.提供的樣品必須是正式合格的樣品,其內(nèi)部電氣結(jié)構(gòu)和外觀必須與后期出口的批量樣品一致;3.樣品上的商標(biāo)型號必須清晰可靠。 2.4Ghz無線產(chǎn)品在進(jìn)入美國市場時,像無線鼠標(biāo),藍(lán)牙產(chǎn)品等都必須以FCC ID方式申請F(tuán)CC認(rèn)證,相關(guān)測試報告也必須公示在FCC的官fang網(wǎng)站上以備查詢。在F
EU1935/2004測試辦理周期,食品接觸材料受歐盟層面的法律約束性規(guī)定的約束,目前在法規(guī)(EC)No1935/2004中規(guī)定,該法規(guī)旨在確保FCM安全,同時也確保FCM產(chǎn)品內(nèi)部市場的有效運(yùn)作。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過渡期6個月,在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規(guī)的食品接觸塑料材料及制品,允許繼續(xù)投放市場
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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