豆?jié){機(jī)FDA注冊辦理流程介紹

時間：2023-03-24作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：124

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• 化妝品FDA注冊怎么辦理

  化妝品FDA注冊怎么辦理 什么是VCRP？VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng)，根據(jù)所做的聲明，一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品，則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點(diǎn)：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊；二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報告；三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽；六、強(qiáng)制召回；七、既

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  燈具C-TICK認(rèn)證怎么辦理，RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品，因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記，目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記，總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的56個大類。一般情況下，RCM的標(biāo)識要標(biāo)示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。原先要求的代理商號碼，新的RCM不需要標(biāo)示代理商號碼。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品，都需要獲得S

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  燈具ROHS辦理有效期多久，建議豁免 41a：預(yù)計歐盟**將通過一項(xiàng)授權(quán)指令草案，該指令將免除某些傳感器滿足鉛限制的要求。該提議是在一項(xiàng)評估之后得出的，即在分析參數(shù)肌酐和血尿素氮的傳感器卡中替代鉛的進(jìn)展還不夠充分，但預(yù)計將在 2023 年底前完成。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要求的專門指令或規(guī)定——V

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  LFGB認(rèn)證涉及食品接觸材料的范圍很廣，有可能與食品相接觸的材料，例如，餐具、食品外包裝、烘焙紙、炊具等等，不管是塑料材質(zhì)、橡膠材質(zhì)、玻璃材質(zhì)、金屬材質(zhì)、或其它材質(zhì)，還是涂層，都屬于食品接觸材料，需要進(jìn)行歐洲食品級測試。 包裝盒LFGB測試報告有效期多久，新法規(guī)的重要變更：- 在德國法律中，執(zhí)行歐盟指令No.178/2002 （食品安全要求，食品和飲食經(jīng)營者責(zé)任）- **在新的LFGB 范圍之外