瞄準(zhǔn)鏡FCC認(rèn)證辦理周期

時(shí)間：2023-03-07作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：85

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• 化妝品FDA登記注意事項(xiàng)

  化妝品FDA登記注意事項(xiàng)，小企業(yè)（SMALL BUSINESSES）：根據(jù)《FD&C法案》*612節(jié)的定義，指過去3年在美國的化妝品年平均銷售總額低于100萬美元（按通貨膨脹率調(diào)整）的責(zé)任人以及設(shè)施的所有者和經(jīng)營者。小企業(yè)可豁免設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單登記的要求。 如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站，用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息，同時(shí)也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提

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  卷揚(yáng)機(jī)CE認(rèn)證機(jī)械CE證書，所以機(jī)械類產(chǎn)品出口歐盟是必須要辦理CE認(rèn)證的，歐盟法規(guī)上有明確的規(guī)定，無論是歐盟企業(yè)的產(chǎn)品還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品想要在歐盟市場**通，那都是需要辦理CE認(rèn)證的，這個(gè)是不可商量的。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及到特殊層面，比如安全防護(hù)或

• 歐盟10/2011/EU環(huán)測威檢測服務(wù)

  歐盟10/2011/EU環(huán)測威檢測服務(wù)，出口歐盟的食品接觸材料（簡稱FCM）需重點(diǎn)考慮以下的要求：1). 歐盟層面制定的法規(guī)或指令，例如（EU）1935/2004（框架性法規(guī)）、84/500/EEC指令等；2). 歐盟成員國本國的立法，例如法國的DGCCRF 2004-64；3). 歐洲理事會(huì)頒布的涉及FCM的決議和有關(guān)技術(shù)文件，如針對紙和紙板的決議ResAP(2002)； (EU) No 10/

• 彩妝VCRP注冊申請流程

  彩妝VCRP注冊申請流程，如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 準(zhǔn))。 作為制造商，如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場，你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個(gè)美國