詞條
詞條說(shuō)明
復(fù)印紙烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理方法,烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃表 (30th June 2021)」,新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實(shí)施生效日期為2022年4月1日。 ?認(rèn)證模式:產(chǎn)品型式認(rèn)可證書(shū)(只針對(duì)制造商)。產(chǎn)品登記后如果質(zhì)量穩(wěn)定,在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)滿(mǎn)足符合性要求,可向PVoC登記、許可/認(rèn)證中
眼線(xiàn)筆FDA注冊(cè)辦理方式?;瘖y品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè),不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1)填寫(xiě)化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2)產(chǎn)品做FDA注冊(cè),提供配方成分表。3)企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼;4)產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)(注:FDA官網(wǎng)沒(méi)有直接對(duì)外查詢(xún)的服務(wù)窗口) 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)
精華露FDA認(rèn)證注冊(cè)步驟 在FDA注冊(cè)VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷(xiāo)的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來(lái)自 VCRP 數(shù)據(jù)庫(kù)的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評(píng)估成分安全的**事項(xiàng),作為其成分安全審查的一部分
易拉罐LFGB報(bào)告檢測(cè)流程,F(xiàn)DA檢測(cè):FDA監(jiān)管所有在州際貿(mào)易(所有進(jìn)口食品都被認(rèn)為是州際貿(mào)易)中引入或出售的食品和食品成分,但美國(guó)農(nóng)業(yè)部(USDA)監(jiān)管的肉類(lèi)、家禽和某些加工蛋類(lèi)產(chǎn)品除外。食品安全與應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)中心(CFAN)與FDA的現(xiàn)場(chǎng)辦公室合作,確保國(guó)家的食品供應(yīng)(美國(guó)農(nóng)業(yè)部監(jiān)管的肉類(lèi)、家禽和一些蛋類(lèi)產(chǎn)品除外)是安全、衛(wèi)生、健康和如實(shí)加貼標(biāo)簽的,并確?;瘖y品是安全和有效標(biāo)注的。  
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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