可靠性測(cè)試流程與檢測(cè)費(fèi)用介紹

時(shí)間：2023-02-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：396

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于SRRC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• srrc認(rèn)證收費(fèi)么、辦理srrc認(rèn)證費(fèi)用

  SRRC為國(guó)家無(wú)線電管理**State Radio Regulatory Commission of the People’s Republic of China. SRMC認(rèn)證(又稱(chēng)SRRC認(rèn)證、srrc身份驗(yàn)證、無(wú)線型號(hào)核準(zhǔn)證等) ? ?前身為國(guó)家無(wú)線電管理** (State Radio Regulation Committee, SRRC) 的中國(guó)國(guó)家無(wú)線電監(jiān)測(cè)中心

• 歐盟REACH認(rèn)證要求有哪些

  REACH認(rèn)證要求：REACH法規(guī)的一個(gè)主要要素是要求在供應(yīng)鏈上下傳遞有關(guān)化學(xué)品的信息，這可確保制造商，進(jìn)口商及其客戶(hù)了解所提供產(chǎn)品的健康和安全信息。對(duì)于許多零售商而言，有義務(wù)在收到消費(fèi)者的請(qǐng)求后45天內(nèi)提供有關(guān)其產(chǎn)品中物質(zhì)的信息特別具有挑戰(zhàn)性。獲得有關(guān)其產(chǎn)品中存在的物質(zhì)的詳細(xì)信息將使零售商能夠與制造基地合作，以替代或去除產(chǎn)品中的潛在有害物質(zhì)。有害物質(zhì)清單不斷增加，要求組織不斷監(jiān)測(cè)REACH范圍的

• 監(jiān)控?cái)z像機(jī)ce認(rèn)證辦理檢測(cè)項(xiàng)目

  產(chǎn)品出口歐盟需要辦理ce認(rèn)證,這是作為出口商都需要清楚的事項(xiàng)；那么，監(jiān)控產(chǎn)品也不例外。需要通過(guò)CE認(rèn)證的安防監(jiān)控系統(tǒng)設(shè)備主要包括：攝像機(jī)、紅外燈、攝像機(jī)鏡頭、云臺(tái)、監(jiān)視器、解碼器、畫(huà)面分割器、硬盤(pán)錄像機(jī)、轉(zhuǎn)換器、放大器、控制主機(jī)、光纖收發(fā)器等。下面小編就以監(jiān)控需要用到的攝像機(jī)為例為大家解讀監(jiān)控產(chǎn)品ce認(rèn)證辦理的事項(xiàng)。安防監(jiān)控?cái)z像機(jī)ce認(rèn)證對(duì)應(yīng)的檢測(cè)指令及測(cè)試項(xiàng)目序號(hào)|對(duì)應(yīng)指令|測(cè)試項(xiàng)目輻射**傳導(dǎo)

• 食品fda注冊(cè)如何驗(yàn)證你的企業(yè)

  美國(guó)FDA食品企業(yè)注冊(cè)，要求所有從事制造、加工、包裝或儲(chǔ)存將在美國(guó)消費(fèi)的食品、飲料或膳食補(bǔ)充產(chǎn)品的企業(yè)皆必須向美國(guó)食品藥品管理局(FDA)進(jìn)行注冊(cè)。 此外，非美國(guó)的生產(chǎn)企業(yè)必須*一個(gè)美國(guó)代理與FDA聯(lián)絡(luò)。較新您的食品企業(yè)FDA注冊(cè)按照美國(guó)FDA《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)的要求，食品企業(yè)必須在2018年12月31日前完成其FDA注冊(cè)的較新工作。Registrar Corp可以協(xié)助企業(yè)完成重