詞條
詞條說明
事實上,包裝只需要一個EAC符合性聲明。紙張、金屬、塑料、軟木和木材。無論哪種材料,包裝EAC聲明都要符合TR CU 005/2011的要求。對紙質(zhì)包裝的這些要求是盡可能簡單的。該材料必須能夠承受一定數(shù)量的從高處墜落而不影響包裝的完整性。如果紙張或紙板垂直于產(chǎn)品的縱軸被壓縮,其完整性不得受到損害。當(dāng)然,這適用于EAC聲明的具體要求。在安全方面,一般規(guī)則是統(tǒng)一的:微生物學(xué)、毒理學(xué)和其他參數(shù)必須正常。
閥門配件俄羅斯EAC認(rèn)證專題!告訴你哪些閥門需要認(rèn)證
閥門配件包括:1、執(zhí)行機(jī)構(gòu):氣動執(zhí)行機(jī)構(gòu),電動執(zhí)行機(jī)構(gòu),液壓執(zhí)行機(jī)構(gòu),氣液執(zhí)行機(jī)構(gòu),電液執(zhí)行機(jī)構(gòu),手動執(zhí)行機(jī)構(gòu)。2、定位器與附件:氣動閥門定位器,電氣閥門定位器,智能閥門定位器,電液伺服器伺服放大器,電氣轉(zhuǎn)換器,過濾減壓閥,閥位變送器,保位閥,電磁閥,限位開關(guān),氣動放大器,智能模塊,電液伺服器,伺服放大器,報警器,防爆線圈,快速排氣閥。3、測試裝備及其他閥門配件:閥門試驗機(jī),手柄,手輪,蝸輪,閥體
Eurasian Union medical devices registration
在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi),醫(yī)療器械的注冊按照歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟2016年2月12日第第46號決定批準(zhǔn)的《醫(yī)療器械質(zhì)量和效率安全注冊和審查規(guī)則》規(guī)定的方式進(jìn)行。制定基本概念、標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和注冊條款要求。適用范圍根據(jù)2014年12月23日歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU境內(nèi)醫(yī)療產(chǎn)品流通共同原則和規(guī)則協(xié)議,所有單獨(dú)或相互組合用于醫(yī)療目的的工具、設(shè)備、器械、材料和其他產(chǎn)品均視為醫(yī)療器械。這同樣適用于這些產(chǎn)品的預(yù)期用途所需的所有用品
鍋爐CE認(rèn)證-PED(2014/68/EU)歐盟是將鍋爐作為一個組合件來定義的,組合件在PED中有嚴(yán)格的定義,它一定是滿足以下的條件:1.兼容性,即各個設(shè)備之間相互連接、兼容、形成一個整體;2.有功能性,即該系統(tǒng)能達(dá)到一個特定的功能,并具備可操作性;3.整體性,即所有部件對組合件的功能和安全保護(hù)來說都是必須的;4.該組合件是被一個制造商組合完成的,該制造商負(fù)責(zé)將組合件投放至歐盟市場并且提出對組合件
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
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