GLP輔導(dǎo)申請(qǐng)單位出現(xiàn)影響體系變更情況需向相關(guān)部分提出書面

時(shí)間：2023-01-05作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：137

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

• 詞條

  詞條說明

• 認(rèn)證輔導(dǎo)|原料藥廠家需承諾按照GMP規(guī)范生產(chǎn)及接受現(xiàn)場審查

  CEP/ 小知識(shí)1. CEP與等同，均代表歐洲藥典適應(yīng)性證書，即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。2. 它是歐洲藥典所收載的原料藥的一種認(rèn)證程序，用以確定原料藥的質(zhì)量可以用歐洲典的方法加以控制。這一程序適用于生產(chǎn)的和提取的**或無機(jī)物質(zhì)以及發(fā)酵生產(chǎn)的非直接基因產(chǎn)品。3. 它由European Dire

• ISO13485認(rèn)證輔導(dǎo)植入性器械需建立追溯性記錄文件

  7.5.9 可追溯性7.5.9.1 總則組織應(yīng)將可追溯性程序形成文件，這些程序應(yīng)規(guī)定符合適用的法規(guī)要求的可追溯性的范圍,程序和所保持的記錄，(見 4.2.5).7.5.9.2 植入性醫(yī)療器械的專項(xiàng)要求可追溯性所要求的記錄，應(yīng)包括可能導(dǎo)至醫(yī)療器械不滿足其規(guī)定的安全和性能要求的組件、材料和所采用的工作環(huán)境條件的記錄。組織應(yīng)要求分售服務(wù)的供方或經(jīng)銷商保持醫(yī)療器械分銷記錄以便追溯，當(dāng)檢查需要時(shí)，可獲得此記

• RJC認(rèn)證咨詢關(guān)于實(shí)踐準(zhǔn)則為期1年的認(rèn)證過渡的要求

  3 責(zé)任珠寶業(yè)**標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證過程找出：《責(zé)任珠寶業(yè)**實(shí)踐準(zhǔn)則》和《責(zé)任珠寶業(yè)**產(chǎn)銷監(jiān)管鏈標(biāo)準(zhǔn)》的主要特征，以及獲得和維持認(rèn)證的過程。3.1 責(zé)任珠寶業(yè)**標(biāo)準(zhǔn)責(zé)任珠寶業(yè)**擁有兩個(gè)針對(duì)珠寶供應(yīng)鏈相互補(bǔ)充的標(biāo)準(zhǔn)，表1概述責(zé)任珠寶業(yè)**這兩個(gè)認(rèn)證項(xiàng)目的主要方面：《責(zé)任珠寶業(yè)**實(shí)踐準(zhǔn)則》認(rèn)證和責(zé)任珠寶業(yè)**產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證。3.2 現(xiàn)有認(rèn)證的統(tǒng)一與認(rèn)可責(zé)任珠寶業(yè)**標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計(jì)旨在盡

• USDA認(rèn)證輔導(dǎo)增加可再生農(nóng)業(yè)資源利用并提升環(huán)境可持續(xù)發(fā)展

  關(guān)于生物參考計(jì)劃美國農(nóng)業(yè)部的目標(biāo)是增加生物產(chǎn)品的產(chǎn)量。生物參考計(jì)劃是由2002年的農(nóng)業(yè)法案創(chuàng)建的，并成為2018年的農(nóng)業(yè)改進(jìn)法案(2018年的農(nóng)業(yè)法案)。該計(jì)劃的目的是刺激經(jīng)濟(jì)發(fā)展，創(chuàng)造新的就業(yè)機(jī)會(huì)，并為農(nóng)產(chǎn)品提供新的市場。生物基產(chǎn)品的開發(fā)、購買和使用的增加減少了我國對(duì)石油的依賴，增加了可再生農(nóng)業(yè)資源的使用，并有助于減少對(duì)環(huán)境和健康的不利影響。該計(jì)劃的兩個(gè)主要部分是:對(duì)聯(lián)邦機(jī)構(gòu)及其承包商的強(qiáng)制性采