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多年企業(yè)工作和管理經(jīng)驗。
消毒衛(wèi)生生產(chǎn)許可臭氧發(fā)生器生產(chǎn)許可河北石家莊臭氧發(fā)生器消毒衛(wèi)生生產(chǎn)許可申報流程
消毒產(chǎn)品審批和備案規(guī)定 (根據(jù)WTO非歧視性原則,對進(jìn)口消毒產(chǎn)品的監(jiān)管要求應(yīng)等同于國產(chǎn)消毒產(chǎn)品) 1、需要行政審批(即常說的消字號批件) 新消毒產(chǎn)品包括:利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械。 2、需要獲得備案憑證 和第二類消毒產(chǎn)品先做好安全評價,并向省衛(wèi)生部門備案并**備案憑證(各省執(zhí)行會有差異) 四、備案要求及說明 備案要求: 類、第二類消毒產(chǎn)品上市時,產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將
輸配水設(shè)備給水用管材管件涉水批件流程及相關(guān)申報材料大全
產(chǎn)品? ? 開展涉水產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的能力,符合有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,并對其的真實性負(fù)責(zé),依法依規(guī)承擔(dān)相應(yīng)后果。? ?? 申請單位應(yīng)當(dāng)按照《衛(wèi)生部涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品規(guī)定》要求的所需樣品數(shù)量及規(guī)格,在現(xiàn)場隨機抽取采集足量的同一批號樣品,填寫樣品采樣單(《省級涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品樣品采樣單》,并按照國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生規(guī)
新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別? ? ?《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)》(新版獸藥GMP)與2002年實施的區(qū)別在于:(一)體例主要變化此次修訂,以2002年發(fā)布實施的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》為依據(jù),同時參考了我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)以及歐盟和美國的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中關(guān)于獸藥的相關(guān)規(guī)定。經(jīng)研討,較終決定參照我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量
公司名: 石家莊指南針服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 董晉峰
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