肥料登記管理辦法

時(shí)間：2022-04-09作者：石家莊指南針服務(wù)有限公司瀏覽：493

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• 詞條

  詞條說明

• 消毒衛(wèi)生生產(chǎn)許可臭氧發(fā)生器生產(chǎn)許可河北石家莊臭氧發(fā)生器消毒衛(wèi)生生產(chǎn)許可申報(bào)流程

  消毒產(chǎn)品審批和備案規(guī)定 （根據(jù)WTO非歧視性原則，對進(jìn)口消毒產(chǎn)品的監(jiān)管要求應(yīng)等同于國產(chǎn)消毒產(chǎn)品） 1、需要行政審批（即常說的消字號(hào)批件） 新消毒產(chǎn)品包括：利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械。 2、需要獲得備案憑證 和第二類消毒產(chǎn)品先做好安全評(píng)價(jià)，并向省衛(wèi)生部門備案并取得備案憑證(各省執(zhí)行會(huì)有差異) 四、備案要求及說明 備案要求： 類、第二類消毒產(chǎn)品上市時(shí)，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將

• 利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理 生產(chǎn)消毒劑和消毒器械的判定依據(jù)

  利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械，其有效性、安全性、環(huán)境適應(yīng)性等方面應(yīng)當(dāng)較常規(guī)產(chǎn)品具有同等性能或更加完善。一、新材料應(yīng)當(dāng)同時(shí)滿足下列條件:未列入消毒劑原料有效成分清單的；未列入《*人民共和國藥典》中消毒防腐類的；未列入現(xiàn)行國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的。?二、新工藝技術(shù)指生產(chǎn)技術(shù)參數(shù)和/或工藝流程的改變，導(dǎo)致消毒劑和消毒器械的有效性、安全性和環(huán)境適應(yīng)性等同或優(yōu)于常規(guī)產(chǎn)品的生

• 涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范

  **章 總則**條 為加強(qiáng)涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品(以下簡稱"涉水產(chǎn)品")生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理，保證涉水產(chǎn)品的衛(wèi)生安全，依據(jù)《生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》，制定本規(guī)范。*二條 本規(guī)范規(guī)定了涉水產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)選址、設(shè)計(jì)與設(shè)施、生產(chǎn)過程、原材料和成品貯存、運(yùn)輸、從業(yè)人員衛(wèi)生的基本衛(wèi)生要求和管理規(guī)定。*三條 凡從事涉水產(chǎn)品生產(chǎn)的企業(yè)必須遵守本規(guī)范。*四條 地方各級(jí)人民**衛(wèi)生行政部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)

• 河北GMP潔凈管道設(shè)計(jì)

  GMP就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱，是對藥品生產(chǎn)一種先進(jìn)、科學(xué)的管理方法。在GMP章節(jié)中，對潔凈管道的材料、布置、設(shè)備等都提出了要求。在藥物生產(chǎn)中，水一種使用較多、用量較大的一個(gè)原料，在進(jìn)行生產(chǎn)的時(shí)候，有關(guān)于水的任何環(huán)節(jié)都不能出現(xiàn)一點(diǎn)差錯(cuò)，那么我們在設(shè)計(jì)潔凈管道的時(shí)候，就要以GMP的要求來作為設(shè)計(jì)基礎(chǔ)，保證潔凈管道在日后使用中不會(huì)出現(xiàn)任何問題。 一、確認(rèn)潔凈管道設(shè)計(jì) 不管是進(jìn)行任何潔凈管道施工，