什么是CE-PED壓力設(shè)備認(rèn)證？

時(shí)間：2022-01-04作者：上海歐略檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：549

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• 詞條

  詞條說明

• CPR認(rèn)證服務(wù)詳解

  在**貿(mào)易日益頻繁的今天，產(chǎn)品進(jìn)入不同市場(chǎng)需要符合當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)與標(biāo)準(zhǔn)。其中，建筑產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)，CPR認(rèn)證（Construction Products Regulation）是一項(xiàng)關(guān)鍵準(zhǔn)入要求。這項(xiàng)認(rèn)證不僅關(guān)乎產(chǎn)品合規(guī)性，較是企業(yè)拓展**市場(chǎng)、提升品牌信譽(yù)的重要一步。什么是CPR認(rèn)證？CPR認(rèn)證是歐盟針對(duì)建筑產(chǎn)品制定的法規(guī)框架，旨在確保建筑產(chǎn)品符合安全、健康、環(huán)保等方面的基本要求。該認(rèn)證通過統(tǒng)一的技

• 醫(yī)療器械注冊(cè)辦理周期

  在**醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展的今天，醫(yī)療器械作為**人類健康的重要工具，其市場(chǎng)準(zhǔn)入與合規(guī)性備受關(guān)注。對(duì)于眾多致力于將優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品推向**市場(chǎng)的企業(yè)而言，理解并掌握醫(yī)療器械注冊(cè)辦理的全周期，已成為提升**競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵一步。醫(yī)療器械注冊(cè)辦理周期，通常指的是從產(chǎn)品準(zhǔn)備注冊(cè)資料開始，到較終獲得市場(chǎng)準(zhǔn)入許可的整個(gè)過程。這一周期不僅涉及技術(shù)文件的整理與提交，較涵蓋標(biāo)準(zhǔn)符合性評(píng)估、審核溝通及法規(guī)適應(yīng)等多個(gè)環(huán)節(jié)。由于各

• OTTC認(rèn)證一般要多久

  在當(dāng)今**化的商業(yè)環(huán)境中，企業(yè)越來越注重產(chǎn)品在**市場(chǎng)的合規(guī)性和競(jìng)爭(zhēng)力。對(duì)于許多制造企業(yè)而言，獲取相關(guān)認(rèn)證是產(chǎn)品出口的關(guān)鍵步驟之一。其中，OTTC認(rèn)證作為一種常見的**認(rèn)證類型，經(jīng)常被提及。那么，OTTC認(rèn)證一般需要多長(zhǎng)時(shí)間呢？本文將圍繞這一主題，結(jié)合多年技術(shù)服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，為您詳細(xì)解析認(rèn)證流程、影響因素以及如何高效推進(jìn)認(rèn)證過程，幫助您較好地規(guī)劃企業(yè)出海戰(zhàn)略。什么是OTTC認(rèn)證？OTTC認(rèn)證通常指針對(duì)特

• EN15085認(rèn)證等級(jí)如何選擇

  EN15085認(rèn)證等級(jí)如何選擇對(duì)于焊接企業(yè)的認(rèn)證規(guī)定了四個(gè)認(rèn)證等級(jí)（CL1 至CL4）。CL1 至CL4 根據(jù)EN15085-3表格2中的焊縫質(zhì)量等級(jí)CPA至CPD進(jìn)行確定。表格1－認(rèn)證等級(jí)由于其安全意義，以下部件和組件原則上僅允許在認(rèn)證等級(jí)CL1 認(rèn)證的焊接企業(yè)進(jìn)行制造。－轉(zhuǎn)向架框和轉(zhuǎn)向架搖臺(tái)；－車輛坯件（例如：底盤、車身）；－牽引和碰撞裝置；－輪對(duì)導(dǎo)向部件（例如輪對(duì)支架、輪對(duì)軸承殼、彈簧托架）