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1、滅活型:病毒和細(xì)菌受理化因素作用后失去感染性,稱為滅活(inactivation)。 多數(shù)病毒比細(xì)菌更容易被滅活。這也使得病毒的長(zhǎng)期保存通常比細(xì)菌的保存更困難。其實(shí)大多數(shù)病毒耐冷不耐熱,對(duì)熱不穩(wěn)定。55—60℃,通常在數(shù)分鐘內(nèi),病毒的衣殼蛋白就會(huì)發(fā)生變性,使病毒失去感染能力。這可能是因?yàn)榇藭r(shí)的病毒已失去了對(duì)正常細(xì)胞的吸附能力和/或脫衣能力。病毒存在不易保存和易感染的弊端,但滅活型病毒保存液**
【抗菌檢測(cè)】紡織品添加抗菌材料的抗菌檢測(cè)技術(shù)分為哪些
紡織品添加抗菌材料的抗菌檢測(cè)技術(shù)分為哪些?據(jù)了解添加抗菌材料的紡織品抗菌檢測(cè)技術(shù),應(yīng)該是分為兩種的,分別為定性檢測(cè)和定量檢測(cè)。1、定性檢測(cè)原理是通過將抗菌樣品緊貼在接種有一定量已知微生物的瓊脂表面,經(jīng)過一段時(shí)間的接觸培養(yǎng),觀察樣品周圍有無抑菌環(huán)或樣品與瓊脂的接觸表面有無微生物生長(zhǎng),來判斷樣品是否具有抗菌性能。當(dāng)有抑菌環(huán)或樣品與培養(yǎng)基接觸表面沒有菌生長(zhǎng),說明有抗菌功能。2、定性測(cè)試方法又分為兩種:一
伴隨著大家對(duì)生活品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的提升,防霉抗菌原材料的運(yùn)用日益普遍,為確保抗菌防霉商品的品質(zhì),**制訂了國家標(biāo)準(zhǔn)??咕烂箼z測(cè)分成定量檢測(cè)和定性檢測(cè)二種。1.抗菌商品定量檢測(cè)定量檢測(cè)的機(jī)理是將規(guī)范微生物菌種定量注射于抗菌商品后,通過一定時(shí)長(zhǎng)的塑造,抗菌商品抑止或殺掉規(guī)范微生物菌種;而沒有通過抗菌解決的對(duì)比試品注射規(guī)范微生物菌種后,注射菌不容易遭受抑止或殺掉,因而,依據(jù)檢測(cè)菌總數(shù)的降低率可以定量點(diǎn)評(píng)抗
一、醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。檢測(cè)項(xiàng)目主要有基本要求檢測(cè)、合性、鼻夾檢測(cè)、口罩帶檢測(cè)、過濾效率、氣流阻力測(cè)定、合成血液穿透檢測(cè)、表面抗?jié)裥阅軝z測(cè),環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚刺激性能檢測(cè)、微生物檢測(cè)指標(biāo)等,這其中微生物檢測(cè)項(xiàng)目主要有細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)等指標(biāo)。二、常防護(hù)型口罩檢測(cè)檢測(cè)標(biāo)
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廈門消毒液腺病毒中心 病毒滅活試驗(yàn) 微生物研究所

西安消毒劑腺病毒中心 病毒滅活試驗(yàn) 微生物研究所

舟山過濾器殺滅病毒檢測(cè)

江門過濾器鼻病毒機(jī)構(gòu)

濟(jì)南GMP認(rèn)證檢測(cè)服務(wù) 獸藥生產(chǎn)潔凈度檢測(cè) 廣州市微生物研究所

石家莊GMP認(rèn)證檢測(cè)公司 GMP生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)中心 微生物研究所

嘉興獸藥生產(chǎn)車間檢測(cè)服務(wù) GMP生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)中心 廣州市微生物研究所

蕪湖消毒液流感病毒中心 病毒滅活試驗(yàn) 微生物研究所
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