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醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)是一項新法規(guī),取代了醫(yī)療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
射頻識別(通??s寫為RFID)是一種影響各行業(yè)記錄和跟~蹤產(chǎn)品和人員信息的方式的技術。在RFID方面,醫(yī)療保健領域可能獲益較多。該技術提供了一些顯著的益處,可以幫助改善患者接受的護理質量。 ? 2014年,**RFID在醫(yī)療保健市場的**為6.467億美元,到2022年預計將達到49億美元。這種驚人的增長證明了醫(yī)療保健專業(yè)人員和醫(yī)療設備制造商認識到巨大的潛力用于RFID。盡管RFID可能
SAA認證為澳大利亞的標準機構為Standards Association of Australian旗下認證,所以很多朋友稱為澳大利亞認證。進入澳大利亞市場的電器產(chǎn)品必須符合SAA認證。澳大利亞的標準機構為Standards Association of Australian,所以很多朋友把澳大利亞認證稱為SAA認證。實際上SAA只是標準制定機構,而不頒發(fā)產(chǎn)品認證證書。SAA后來又改名為:Sta
無線傳真機RED認證去哪辦理?華商擁有自建實驗室,專業(yè)辦理RED認證。近年來,無線技術在生活中使用是越來越廣泛,如今,傳真機也開始向無線化方向發(fā)展了。無線傳真機是集傳真、電話、打印、復印、掃描于一體的全新智能傳真機。RED認證簡介:1999/5/EC指令已實施多年,諸多地方滿足不了現(xiàn)有產(chǎn)品。2014年5月22日,歐盟官方公布了新版的無線設備指令RED 2014/53/EU,該指令是基于歐盟新的CE
公司名: 深圳市華商檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 陳燕
電 話: 13244700087
手 機: 18565890184
微 信: 18565890184
地 址: 廣東深圳龍華區(qū)觀瀾街道新瀾社區(qū)觀光路1301號銀星科技大廈B704
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