詞條
詞條說(shuō)明
藍(lán)牙TELEC認(rèn)證怎么?TELEC是日本針對(duì)無(wú)線產(chǎn)品的強(qiáng)制性認(rèn)證,有些類似于國(guó)內(nèi)的SRRC。WiFi和Bluetooth產(chǎn)品其的測(cè)試項(xiàng)目基本上與歐標(biāo)的EN300328類似,其中2.4GHz WiFi產(chǎn)品(802.11b/g,2412~-2472MHz)和Bluetooth產(chǎn)品使用的標(biāo)準(zhǔn)為MIC Notice No.88Annex43,但是對(duì)于2.4GHzWiFi產(chǎn)品的14信道(Channel-
LED燈具做CE認(rèn)證需要測(cè)試什么項(xiàng)目?目前使用于LED 自整流燈的安全標(biāo)準(zhǔn)為:a) IEC/EN 60968 (安全部分)b) IEC/EN 60061 (燈頭部分)c) IEC/EN 62031 (LED 模組安全部分)d) IEC/EN 62471 (光生物安全部分)目前 IEC 62560(1st, 2011) 標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)發(fā)布, 但是對(duì)應(yīng)的EN 62560尚未正式發(fā)布, 但是現(xiàn)在TUV Rhe
口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程
口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程?出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程廠家開(kāi)始投入歐盟市場(chǎng),產(chǎn)品進(jìn)入歐盟需要做CE認(rèn)證,滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認(rèn)證的申請(qǐng)流程。護(hù)具護(hù)腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護(hù)服護(hù)具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟,按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無(wú)菌類口罩的話:分類1S,需要公告機(jī)構(gòu)介入。2、ISO
KC認(rèn)證簡(jiǎn)介:??? KC(Korea Certification)認(rèn)證舊稱EK認(rèn)證,是韓國(guó)電子電氣用品安全認(rèn)證制度,即KC標(biāo)志認(rèn)證,是韓國(guó)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)院(KATS)依據(jù)《電器用品安全管理法》(ELECTRIC APPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于2009年1月1日開(kāi)始實(shí)施的強(qiáng)制性安全認(rèn)證制度。????&n
公司名: 深圳市華商技術(shù)有限公司
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