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詞條說明
ISO 13485(我國等同采用為YY/T 0287)是醫(yī)療器械行業(yè)較具有*性的**質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)ISO 13485(YY/T 0287)可以建立、實施和運行有效的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。ISO13485是在ISO 9001的基礎(chǔ)上強調(diào)了醫(yī)療器械行業(yè)的法規(guī)要求,對組織架構(gòu)、質(zhì)量負責(zé)人職責(zé)、產(chǎn)品的質(zhì)量控制、過程追溯、風(fēng)險管理、與監(jiān)管機構(gòu)溝通及質(zhì)量事故、產(chǎn)品市場監(jiān)督管理等方面提出了較嚴格的控制
Test or certification info 測試和認證相關(guān)內(nèi)容:法國VOC的認證和認證機構(gòu):認證機構(gòu)實際上是只要具有資質(zhì)的機構(gòu)按照ISO16000標(biāo)準(zhǔn)測試的結(jié)果都能被認可。所謂的資質(zhì)是指被ILAC(**實驗室認可**)認可(國內(nèi)被CNAS認可)的實驗室、檢查或者認證機構(gòu)。這種機構(gòu)很多,其中有很大一部分是宣稱可以涂料VOC的,但按照ISO16000來TVOC的比較少。原理
隨著電子產(chǎn)品在人們生活中的應(yīng)用普及度高速發(fā)展,電子產(chǎn)品相互之間的影響和干擾的機會越來越多,小到出現(xiàn)產(chǎn)品部分功能異常,大到出現(xiàn)因產(chǎn)品保護功能失效出現(xiàn)的人身安全,因此產(chǎn)品的電磁兼容性測試EMC(Electro Magnetic Compatibility)要求和標(biāo)準(zhǔn)也越來越高。簡單理解EMC,就是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中符合要求運行并不對其環(huán)境中的任何設(shè)備產(chǎn)生無法忍受的電磁干擾的能力。一、電磁兼容性
攝像機做EMC流程有哪些?監(jiān)控攝像機是用在安防方面的準(zhǔn)攝像機,它的像素和分辨率比電腦的視頻頭要高,比專業(yè)的數(shù)碼相機或dv低。但一般這類產(chǎn)品若要在市場上售賣則必須要EMC測試。?攝像機EMC測試標(biāo)準(zhǔn)分類:?1、產(chǎn)品類專標(biāo):針對體外診斷設(shè)備設(shè)備的專門要求?2、產(chǎn)品類標(biāo)準(zhǔn):某一類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn),例如:EN 61326-1):測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備電
公司名: 深圳市華商技術(shù)有限公司
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