電子電氣產品REACH法規(guī)

時間：2021-07-20

作者：深圳市華商技術有限公司

詞條
詞條說明
1類醫(yī)療FDA注冊-FDA注冊機構
一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號，深圳環(huán)測威第三方機構可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫(yī)療器械的FDA注冊，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費后，申請注冊。而對于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊之前，需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?
2021年1月1日起，出口摩洛哥需獲得COC證書
近日，摩洛哥工業(yè)、貿易、綠色及數(shù)字經(jīng)濟部頒布，自2021年1月1日起，對于出口到摩洛哥的部分管控產品，將不再接受在摩洛哥目的港的與驗證。根據(jù)更新的管控要求，受管控產品中需要在出口前申請并獲得COC證書的，貿易商必須在出口前對管控產品進行驗證，并獲得COC符合性認證證書，以驗證產品符合摩洛哥當?shù)氐募夹g法規(guī)及標準。之前，摩洛哥實施過渡政策：對于出口前沒有獲得COC符合性認證證書的部分產品，摩洛哥政
箱包電商CMA CNAS測試
旅行箱包產品的品質保證中國目前已經(jīng)是箱包生產大國。2005年，中國箱包出口總額**70億美元，占歐美等發(fā)達國家和地區(qū)進口總量的近70%。但展望未來，出口前景并不樂觀，主要原因：一、是無自主品牌，產品低廉。二、是國際貿易摩擦日益顯現(xiàn)。以前低價擴張、以量取勝的發(fā)展模式，將中國箱包置身國際貿易摩擦的高風險之下。在箱包測試/方面的經(jīng)驗可以幫助您獲得買家的信賴，突破歐盟的技術和環(huán)保標準貿易壁壘，使自己占據(jù)
如何遵守REACH？
?? 如果您向歐盟(EU)銷售或進口商品，或向在歐盟運營的客戶供應商品，您需要證明符合化學品注冊、評估、授權和限制(REACH)法規(guī)。REACH法規(guī)是歐盟的基石產品合規(guī)法規(guī)，為其他立法奠定了基調，包括有害物質限制(RoHS)指令和歐盟廢物框架指令，商通可協(xié)助您滿足REACH法規(guī)要求！什么是REACH合規(guī)性，它對貴公司意味著什么？該法規(guī)很復雜，因此了解REACH合規(guī)性要求并不