詞條
詞條說(shuō)明
IEC62232:2017射頻場(chǎng)強(qiáng)和無(wú)線(xiàn)電通信基站
新發(fā)布的IEC62232:2017射頻場(chǎng)強(qiáng)和無(wú)線(xiàn)電通信基站附近的合成孔徑雷達(dá)**電工**(IEC)發(fā)布了IEC62232:2017,本標(biāo)準(zhǔn)適用于無(wú)線(xiàn)電通信基站附近rf場(chǎng)強(qiáng)、功率密度和合成孔徑雷達(dá)的測(cè)定,以評(píng)估人類(lèi)的暴露程度。,現(xiàn)在可以在IEC上使用。IEC62232:2017說(shuō)明:“iec62232:2017提供了測(cè)定無(wú)線(xiàn)電通信基站附近射頻場(chǎng)強(qiáng)和比吸收率的方法,以評(píng)估人類(lèi)的暴露程度。本文件:1.
什么是PSE認(rèn)證PSC和S-Marks?? ? ? 在日本,經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI)是負(fù)責(zé)電器和材料安全法的監(jiān)管機(jī)構(gòu),該法規(guī)定電氣和電子產(chǎn)品的制造和銷(xiāo)售,以防止?jié)撛诘奈:?。本法?guī)定的電子電氣產(chǎn)品分為特定電器和材料(A類(lèi))和非特定電器和材料(B類(lèi))電器和材料的進(jìn)口商(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“電器”,無(wú)論是A類(lèi)還是B類(lèi),都有義務(wù)確保電器符合強(qiáng)制性技術(shù)要求,并在放置電器之前在電器上粘貼適用
出口歐盟產(chǎn)品申請(qǐng)CE認(rèn)證有哪些好處?
熟悉CE認(rèn)證,但不確定CE標(biāo)志的實(shí)際目的是什么?企業(yè)從強(qiáng)制認(rèn)證中獲益匪淺。它不僅表明您的產(chǎn)品使用安全,而且還可以較輕松地將您的產(chǎn)品出口到其他國(guó)家/地區(qū)。CE認(rèn)證目的:1:CE標(biāo)記沒(méi)有限制CE標(biāo)記的較大目的之一是您可以不受限制地將您的產(chǎn)品放在歐洲。您*任何額外的認(rèn)證即可在歐盟,冰島,列支敦士登和挪威的國(guó)家/地區(qū)銷(xiāo)售您的產(chǎn)品。您不僅可以將產(chǎn)品投放市場(chǎng),還可以自由移動(dòng)產(chǎn)品。目的2:CE標(biāo)志在**范圍內(nèi)
?FDA是什么?美國(guó)食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱(chēng)FDA) 是美國(guó)**在健康與人類(lèi)服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主要分測(cè)試和注冊(cè)兩個(gè)內(nèi)容,醫(yī)療器械化妝品食品藥品類(lèi)產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊(cè),F(xiàn)DA注冊(cè)可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請(qǐng)。FDA成立于1906年;之前美國(guó)的藥品沒(méi)有任何監(jiān)管,藥品通過(guò)廣告
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