【MSDS報告】什么是MSDS報告

時間：2021-05-08作者：深圳市歐華檢測技術(shù)有限公司瀏覽：412

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  詞條說明

• 【歐盟CPNP】消毒水歐盟CPNP需要提供哪些資料

  按EC 1223/2009規(guī)定覆蓋的產(chǎn)品有：膏，面膜，乳液和化妝，頭發(fā)產(chǎn)品，除臭劑，香水，防曬產(chǎn)品，剃須產(chǎn)品，所有化妝品及盥洗用品等。消毒水歐盟C P NP需要提供哪些資料？常規(guī)化妝品C P NP通報所需提供信息：（1）歐盟責(zé)任人信息及聯(lián)系人信息；（2）化妝品品牌/名稱及產(chǎn)品詳細(xì)配方；（3）產(chǎn)品標(biāo)簽照片；（4）包裝的照片；（5）原產(chǎn)國(從哪里進口至E EA)；（6）將要銷售的成員國市場。

• 實驗室器皿FDA醫(yī)療類認(rèn)證，實驗室器皿FDA認(rèn)證費用，實驗室器皿FDA怎么樣，歐華檢測

  FDA認(rèn)證 實驗室器皿FDA類認(rèn)證，實驗室器皿FDA認(rèn)證費用，實驗室器皿FDA怎么樣，歐華檢測 的注冊按類別不同注冊/認(rèn)證的不同，一般可直接FDA注冊，二類、在注冊前需 產(chǎn)品在美國海關(guān)通關(guān) 產(chǎn)品在美國上市 的追溯 - 便于在其他認(rèn)可FDA注冊的 - 企業(yè)招投標(biāo)額外的加分 - FDA在線公示注冊信息，便于被買家檢索和商業(yè)機會，具有一定的效應(yīng) FDA要求所有在美國上產(chǎn)品都需要進行： - 設(shè)施注冊/公

• 歐洲CPNP化妝品認(rèn)證注冊須知

  歐盟化妝品的定義：化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達到清潔、清除不良?xì)馕?、護膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于**或疾病防護的產(chǎn)品除外。歐盟化妝品CPNP注冊:歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009

• 洗耳球FDA，洗耳球FDA認(rèn)證流程，洗耳球FDA多長時間能辦好

  洗耳球FDA，洗耳球FDA認(rèn)證流程，洗耳球FDA多長時間能辦好 FD的通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動。 范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA之下，根據(jù)用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別越多. 如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進行嚴(yán)格的人體實驗，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安