詞條
詞條說明
2019年開始,陸續(xù)有企業(yè)過來詢問,什么他們FDA上面的美代(US?Agent)信息會忽然消失了?并且收到FDA官方發(fā)送的郵件通知,要求在既定時間內(nèi)(一般要10個工作日內(nèi))完成美代信息變更。其實(shí)這個問題早在上一年(2019年)年底FDA官方已經(jīng)有通告,自2019年開始,所有企業(yè)錄入的美國代理人信息FDA做會進(jìn)行驗(yàn)證碼核實(shí),也就是2019年以后,F(xiàn)DA系統(tǒng)會自動發(fā)送驗(yàn)證信息到美代郵箱進(jìn)行驗(yàn)
1)提供歐盟授權(quán)代表服務(wù)的公司是:SUNGO?SUNGO?Europe?B.V.?該公司位于荷蘭,專門為客戶提供歐洲法規(guī)技術(shù)服務(wù)。憑借其專業(yè)能力,已經(jīng)得到了荷蘭監(jiān)局的認(rèn)可提供相關(guān)技術(shù)服務(wù),同時也被DNV,?TUV等****認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可。目前已經(jīng)為數(shù)百家客戶提供了歐盟授權(quán)代表服務(wù),為數(shù)百家客戶提供了歐盟注冊服務(wù),同時還為一些客戶提供了歐盟銷售證明服務(wù)
所謂的FDA510K,其實(shí)意思很簡單,沒有什么特殊意義,它就是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動**的一個法案章節(jié),而這個法案的章節(jié),正好是在美國FD&C Act*510章節(jié),所以很多人習(xí)慣性的把他稱作是510K;而且這個是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動**法案,所以大家又都喜歡叫它做FDA510K,這就是所謂的FDA510K的由來。FDA 的職責(zé)是確保美國
【MDRCE認(rèn)證】MDRCE注意事項(xiàng)
注意事項(xiàng):因?yàn)槭巧?,從MD D指令升級為MD R法規(guī),所以歐盟成員國都會對認(rèn)證過程和結(jié)果進(jìn)行 較加嚴(yán)格的控制。所有的醫(yī)療器械都需要依據(jù)新的MD R法規(guī)重新進(jìn)行基本要求檢查,形成基本要求檢查表。技術(shù)文件的結(jié)構(gòu)需要進(jìn)行調(diào)整,分為兩大部分,分別是:產(chǎn)品技術(shù)文件和上市后技術(shù)文件。依據(jù)客戶產(chǎn)品的風(fēng)險等級,重建企業(yè)的上市后監(jiān)督系統(tǒng)。系統(tǒng)應(yīng)包括程序文件、申報路徑和相關(guān)的表格文件等CE認(rèn)證是歐盟的產(chǎn)品安全認(rèn)證,
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