詞條
詞條說(shuō)明
亞馬遜UL1993報(bào)告要多久入駐亞馬遜平臺(tái)需要的報(bào)告,提供亞馬遜UL報(bào)告入駐平臺(tái)質(zhì)檢報(bào)告。UL的產(chǎn)品認(rèn)證、試驗(yàn)服務(wù)的種類(lèi)主要可分為列名、認(rèn)可和分級(jí)。1. 列名(LISTED):一般來(lái)講,列名僅適用于完整的產(chǎn)品以及有資格人員在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行替換或安裝的各種器件和裝置,屬于UL列名服務(wù)的各種產(chǎn)品包括:家用電器,醫(yī)療設(shè)備、計(jì)算機(jī)、商業(yè)設(shè)備以及在建筑物中作用的各類(lèi)電器產(chǎn)品,如配電系統(tǒng)、保險(xiǎn)絲、電線、開(kāi)關(guān)和其它電
烤面包機(jī)ERP能效測(cè)試哪些項(xiàng)目
烤面包機(jī)ERP能效測(cè)試哪些項(xiàng)目在全球節(jié)能環(huán)??谔?hào)的影響下,人們對(duì)產(chǎn)品能效要求越來(lái)越嚴(yán)格,如果您想把能源產(chǎn)品銷(xiāo)于歐洲,就必須通過(guò)ERP能效測(cè)試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱(chēng)為EPR能效測(cè)試,于2013年3.1開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測(cè)試認(rèn)證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要求
做一份2006/42/EC的CE證書(shū)需要什么資料2006年6月9日,歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)在其官方公報(bào)發(fā)布了zui新版機(jī)械指令2006/42/EC,與之前的機(jī)械指令98/37/EC相比,新指令在適用范圍、基本健康和安全要求、合格評(píng)定程序以及市場(chǎng)監(jiān)督等方面都發(fā)生了很大變化。按照新指令中的要求,該指令將于發(fā)布之日起20天后,即2006年6月29日起正式生效??偟膩?lái)說(shuō),新指令把現(xiàn)行指令中相似內(nèi)容獨(dú)立成章,
激光炮FDA認(rèn)證怎么辦理什么是FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA注冊(cè)時(shí)間,F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA注冊(cè)資料多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國(guó)管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān),隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部,它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)授權(quán),專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專(zhuān)業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過(guò)FD
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測(cè)
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