亞馬遜要求的UL1993報(bào)告哪里可以做

時(shí)間：2020-06-29作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：181

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• 激光*儀FDA注冊(cè)流程

  激光祛斑儀FDA注冊(cè)流程 ? ? FDA是美國(guó)的食品藥品監(jiān)督管理局，F(xiàn)DA注冊(cè)是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊(cè)，獲得注冊(cè)號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類別 分別注冊(cè) 1.食品FDA注冊(cè) 食品FDA注冊(cè)跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊(cè)成功后是沒有公開的查詢方式的，跟醫(yī)療

• 塑料焊接設(shè)備公告號(hào)CE認(rèn)證

  塑料焊接設(shè)備公告號(hào)CE認(rèn)證機(jī)械CE認(rèn)證，機(jī)械CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)，機(jī)械CE-MD認(rèn)證，機(jī)械CENB證書，機(jī)械CENB機(jī)構(gòu)，機(jī)械MD認(rèn)證"CE"標(biāo)志是一安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的huzhao。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有"CE"標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。歐盟新版機(jī)械

• 暖手寶UL499測(cè)試報(bào)告

  電子設(shè)備不做北美安規(guī)報(bào)告zui嚴(yán)重的后果并不是被亞馬遜封鎖，而是在商家賣得很好的前提下，被競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手盯上，競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手購(gòu)買該商家產(chǎn)品，如果產(chǎn)品沒有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的安規(guī)報(bào)告，競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手會(huì)委托美國(guó)律師給亞馬遜發(fā)信，要求停止銷售該公司的產(chǎn)品，并且申請(qǐng)法庭程序，銷毀該公司在亞馬遜的所有產(chǎn)品。此時(shí)商家不僅損失了所有庫(kù)存，而且需要付律師信的和銷毀產(chǎn)品的，這可能意味著這個(gè)公司基本上被趕出北美市場(chǎng)。電源適配器UL60950-1

• 電除銹機(jī)PSE認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  電除銹機(jī)PSE認(rèn)證機(jī)構(gòu)METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕inistry of Economy、Trade and Industry）的英文縮寫。按照日本亞馬遜市場(chǎng)最新的法規(guī)要求，凡出口日本的電子電器產(chǎn)品，通過PSE認(rèn)證后，都需要進(jìn)行METI備案申請(qǐng)。中鑒檢測(cè)作為一家新型的資源整合型檢驗(yàn)咨詢機(jī)構(gòu)，可為客戶提供日本PSE，VCCI，TELEC，METI備案等一站式服務(wù)！?哪些產(chǎn)品需要做METI備案