詞條
詞條說明
概述個(gè)人防護(hù)裝備(PPE)是用戶可以穿戴或持有的產(chǎn)品,目的是防止在家中、工作中或從事休閑活動(dòng)時(shí)受到危害。關(guān)于致命和重*作事故的統(tǒng)計(jì)數(shù)字強(qiáng)調(diào)了保護(hù)和預(yù)防的重要性,個(gè)人防護(hù)設(shè)備在其中起著重要作用。在歐盟:眼鏡架EN ISO 12870:2012《眼科光學(xué)-眼鏡架-通用要求和試驗(yàn)方法》裝成鏡EN 14139:2010《眼科光學(xué)-裝成鏡技術(shù)規(guī)范》太陽鏡EN ISO 12312-1:2013《眼睛與面部防
電線電纜檢測(cè)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
電線電纜檢測(cè)電纜絕緣厚度測(cè)量檢測(cè)項(xiàng)目/參數(shù):絕緣厚度測(cè)量領(lǐng)域代碼:0501領(lǐng)域代碼描述:電線電纜檢測(cè)對(duì)象:額定電壓450/750V及以下聚氯乙烯絕緣電纜:電梯電纜和撓性連接用電纜檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)/方法編號(hào):GB/T2951.11-2009檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)/方法名稱:電纜和光纜絕緣和護(hù)套材料通用試驗(yàn)方法*11部分:通用試驗(yàn)方法-厚度和外形尺寸測(cè)量-機(jī)械性能試驗(yàn)深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司長(zhǎng)期致力于為多領(lǐng)域客戶提供
激光筆FDA注冊(cè)費(fèi)用需要多少?FDA注冊(cè)辦理聯(lián)系深圳訊科技術(shù)檢測(cè)機(jī)構(gòu),激光筆、激光切割機(jī)、激光炮、激光燈都?xì)w于一類激光產(chǎn)品,F(xiàn)DA對(duì)醫(yī)療器械的處理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的出產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵從規(guī)律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。FDA認(rèn)證(注冊(cè)是約定俗成的叫法)是食物及食物包裝類產(chǎn)品、化妝品、醫(yī)療器械、藥品保健品、輻射產(chǎn)品(如包含激光、微波、x射線等組件)、生物制品等產(chǎn)品進(jìn)入美
新風(fēng)凈化機(jī)檢測(cè)深圳第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
將房間內(nèi)清新空氣歷經(jīng)凈化處理解決后送進(jìn)房間內(nèi)的設(shè)備,包含單邊流新風(fēng)系統(tǒng)(只含家用新風(fēng)系統(tǒng))和雙重流新風(fēng)系統(tǒng)機(jī)(含家用新風(fēng)系統(tǒng)和通風(fēng)系統(tǒng))。新風(fēng)系統(tǒng)檢驗(yàn)新風(fēng)系統(tǒng)檢測(cè)目標(biāo)新風(fēng)系統(tǒng)測(cè)試報(bào)告新風(fēng)系統(tǒng)檢測(cè)規(guī)范有驅(qū)動(dòng)力型單邊流新風(fēng)系統(tǒng)雙重流新風(fēng)系統(tǒng)凈化處理高效率(細(xì)顆粒物、汽態(tài)污染物質(zhì)、微生物菌種)、排風(fēng)量、主機(jī)負(fù)壓、大功率、凈化處理能耗等級(jí)、二氧化碳濃度增加率、紫外光泄露量GB/T 34012-2017 排
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 0755-27909791
手 機(jī): 13380331276
微 信: 13380331276
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號(hào)強(qiáng)榮東工業(yè)區(qū)E2棟二樓
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網(wǎng) 址: 332803698.cn.b2b168.com
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