進口保健食品延續(xù)注冊生產銷售證明文件應該提交哪些材料？

時間：2019-03-20作者：北京天健華成**投資顧問有限公司瀏覽：225

北京天健華成**投資顧問有限公司專注于化妝品*,*注冊,進口化妝品申報等

• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊證書由多方（含雙方）注冊人共同持有變?yōu)閱畏匠钟械纳暾?，應根據《關于保健食品申請人變更有關問題的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕4號）規(guī)定，按照技術轉讓注冊申請辦理；此前已受理但未按照技術轉讓注冊申請申報的產品，申請人應撤回申請并按照技術轉讓注冊申請重新申報。

• 關于化妝品生產銷售證明文件的有關問題

  進口化妝品申報時提供生產國（地區(qū)）允許銷售的證明文件還是已銷售證明文件？ 根據相關要求，進口化妝品**申報時應提供產品在生產國（地區(qū)）或原產國（地區(qū)）生產和銷售的證明文件。因此，證明文件應當明確該產品已在生產國（地區(qū)）或原產國（地區(qū)）銷售。

• 非特用途化妝品備案問答

  1.做私處護理的產品能申報化妝品嗎？ 答：有宣稱抗菌抑菌的一般按照消字號產品要求，對應的類似抑菌洗手液也是哦！ 2.我們的委托方的生產許可證變更了，營業(yè)執(zhí)照更改了，但地址沒有更改，這需要重新進行備案嗎? 答：如果僅僅是生產許可證變更了，和營業(yè)執(zhí)照變更了就只需要對備案系統(tǒng)信息和產品進行變更就可以了，如果組織機構代碼改變了就不是同一家公司了，需要重新注冊藥監(jiān)局賬號，注銷之前的產品后重新備案~ 3.出口

• 進口保健食品備案及注冊申報淺談

  導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續(xù)推出了一些相關的配套法規(guī)。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監(jiān)督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊法規(guī)，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業(yè)