詞條
詞條說(shuō)明
危險(xiǎn)特性分類鑒別流程及服務(wù) 危險(xiǎn)特性分類鑒別需要文件:MSDS,標(biāo)簽,兩份申請(qǐng)表,成份申明,100毫升 鑒別一般有三頁(yè),加上MSDS,標(biāo)簽加蓋審核章 如果鑒別不是危險(xiǎn)品,就一頁(yè) 危險(xiǎn)品進(jìn)口清關(guān)需要注意的問(wèn)題: 1.發(fā)貨前需確認(rèn)好是否做好危險(xiǎn)品分類報(bào)關(guān),如無(wú),需提供 2.提前審核標(biāo)簽,確認(rèn)每個(gè)產(chǎn)品及包裝上面都粘帖好危險(xiǎn)品公示標(biāo)簽(中文標(biāo)簽) 3.貨物實(shí)際圖片上的信息要與準(zhǔn)確的貨物信息相同 4.
學(xué)生用品重金屬,甲醛測(cè)試,苯含量測(cè)試
捷測(cè)**如下: 有害物質(zhì):貨物運(yùn)輸條件書, MSDS,SDS,RoHS2.0、EN71,亞馬遜COA認(rèn)證,CE認(rèn)證,REACH(SVHC高關(guān)物質(zhì))、CA65加州65,玩具EN71,ASTMF963,TPCH,94/62/EC包裝指令,PFOA,PFOS中心,SCCP中心,無(wú)鉛,無(wú)鎘,無(wú)鎳中心,POHS、PAHS中心、Phthalates(16P)、布料AZO、Asbetstors、PCB、Ha
很多人不清楚FDA認(rèn)證是怎么回事,其實(shí)是沒(méi)有FDA認(rèn)證這個(gè)叫法的,F(xiàn)DA只是**規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的,可以批準(zhǔn)藥品上市等,但就是沒(méi)有FDA認(rèn)證。國(guó)內(nèi)說(shuō)的FDA認(rèn)證,實(shí)際上是FDA注冊(cè),即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進(jìn)行注冊(cè)一下。*二種是FDA測(cè)試,就是第三方根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做測(cè)試。 FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么,我國(guó)食品醫(yī)藥行業(yè)也執(zhí)行FDA標(biāo)準(zhǔn)嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么-FDA:美國(guó)
REACH(SVHC)清單正式較新為197項(xiàng) ? ???????2019年1月15日,歐洲化學(xué)品*ECHA發(fā)布通知,新增*20批共6項(xiàng)物質(zhì)為高度關(guān)注物質(zhì),其中包括了四種多環(huán)芳香烴物質(zhì)和一種苯酚物質(zhì),另外一種物質(zhì)也因其內(nèi)分泌干擾特性被收入,SVHC清單正式較新為197項(xiàng)。該6項(xiàng)物質(zhì)具有致癌性,生殖毒性,內(nèi)分泌干擾性
公司名: 廣州捷測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 劉先生
電 話: 13202077175
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